我公司生产的样品氧化铌/氧化钽,需测定硼杂质含量,含量范围在5-50ppm左右,而且样品处理要用到氢氟酸,但是我的高纯水中硼也很高,我都不知道是什么原因,能不能用ICP测?请各位高手指教.

找到原因了，加标时移液枪刻度错了。又做一次，正常了。

还有一种可能，同铝有关

他是我最服的斑主

我的样品中元素的大体含量如下:Si:1.5-1.8;Mn:0.7-1.0;P:≤0.10由于没有更合适的标样,我选择了以下两个标准品:标1:? Si:2.52; Mn:0.71; P:0.094标2:? Si:3.96; Mn:1.24; P:0.164我用王水直接溶样及标准品,用标1作为标准品,标2作为未知样测定,标2的测定结果如下:Si:3.95; Mn:0.58; P:0.098。从测定结果看，锰和磷的测定都太低了，应该是样品溶解有问题，但是，又不知道应该怎么处理。请大家给点意见。

硫酸溶液的雾化效率低，并难于冲洗，ICP也不完全反对用他，但最好少用，我个人认为，硫酸溶铅不合适

实践出真知！多用吧！呢很快会上手的。

我们是用超声清洗，

我的可以

今天都稳定在１左右，是不是和炬管的安装也有关系？

没研究过这些，感觉有点不靠谱

短时少量的HF没有很大的影响，记得我们由于耐HF雾化器坏了，不得已用石英的系统做了三个多月的样品，样品都含1%的HF。这样坚持下来还凑和，就是石英雾化器最后变脆坏了，其他的还没有什么影响，就是分析Si时要注意结果有没有影响，用完，要好好清洗的

列出来啊～！

自己先说说:1.工作曲线不容易做基体匹配,适用于基体干扰少的元素与样品分析.2.外标法与样品基体匹配容易,但对标准物质的前处理要求较为严格.

分光光度计属于计量器具，有检定规程JJG178-2007，检定项目按照规程要求进行，自己没有建标，委外进行检定。

用高氯酸来监测氢氟酸是否赶尽，氢氟酸的余酸对雾化器没影响

这些元素中S可以测，CN不能用ICPMS测。用元素分析仪都可以测，而且效果很好。

找本这方面的书看,就是空白测10次,标准偏差乘以3.

当线性很好时，如果用标准系列空白管调零，一般过原点，如果用溶剂（比如纯水）调零，则可能不过原点。以前的水质标准检验方法常以空白管调零，现在多用溶剂调零，目的在于可以观察空白值的大小。

icp的雾化器我们用的是正交宝石雾化器，还很稳定的。