与仪器及检量线有关系，越接近仪器检出限，越难测定

个人认为你如果样品比较多，可以买一台XRF来进行元素的筛选，当XRF不能确定的元素，就用ICP.AAS来准确测定，

还是配置一台电源吧？几十万块都花了，也不用在乎这么几千块钱吧？

采用中华人民共和国环境保护行业标准《水质化学需氧量的测定 快速消解分光光度计》HJ/T399-2007

用微波消解，盐酸加点氢氟酸，效果很好。我一直这么做。只是要用耐氢氟酸的炬管和雾化器。

193nm到800nm范围内测试，单色器不一定需要真空，也许用了真空光室，光路的稳定性会好一些。

那这水不是要买了？

药典里面不是有校正记录吗？按照上面的做不就可以了？

只是样品的波动较大,看样子是有基体效应了.用个内标.

这个是正常现象了.硝酸和盐酸反应了.越放的时间长颜色比较重

我们也都用酸浸泡24小时后，清洗,如果不浸泡,有可能在玻璃器皿的壁上有吸附离子，影响下次测定结果

S,P都可以测,选择谱线都可以在紫外区测

这样的讲解很好，又学到新知识了。

你的ICP是那个厂家的?什么型号的?

找的真正的原因，不然以后突然出现找不到峰很郁闷的。

我遇到过这样的问题，就是点火点了老半天最后才点着。后来查出气路的问题，是管路太长。所有你要查气路是不是有问题。

啥也没有说嘛，客道话一大堆

我用的是PE公司的5000V,用的是标准加入法,我估计是其他的合金元素干扰太大,做不好!

手段进样要形成自己的个人习惯，才能准确。

那火花放电和辉光放电是不是可以直接测样品，不用前处理，可是只能测表面几个纳米的厚度的含量呢？不知道大家有没有用过这种发射光谱，因为我没有用过，可是我很想知道他们和ICP在测样品的时候有哪些各自的优势，以及和ICP，AAS，XPS，XRF等定量分析仪器的区别在哪里？