软件应该重装一下。

硝酸还含Cr呢。。。

都是一样的。

要恢复ecd的正常状态。如果不能恢复就要更换了。

初温80度，以10°速度升到220°保持20分钟，在190°前基线平直，190°急剧上升，然后在220°又基线平直，柱子都老化过，进样系统和检测都清理过,柱子0.53mm*30m*0.6um

可选用PEG-20M.柱，最好先在GC上做一下条件实验，然后在上GC/MS，如果分析杂质，可把氯乙烯峰延迟掉。

色谱级别的

如果使用的固定液相同，毛细管柱不是太长。由于毛细管柱内壁涂敷的液膜很薄，不但减小了液相传质阻力，同时也使相比增大。一般比填充柱大10~100倍，这样提高了单位时间内柱子的分离能力。另外相比大使 k 减小，因此对于同一样品在毛细管柱上可以在更低温度下取得分离（低温下选择性因子α 大），这对固定液的稳定性、方便操作和延长柱子寿命无疑都是有益的。

我也遇到同样的问题了

多选择几条谱线，选用无干扰的谱线

LTE代表什么？

你是用6通阀进样吗？

如果CH4出峰正常，CO和CO2出峰不正常，一般换催化剂即可，当然也有可能载气里含有太多的CO/CO2。

在那些情况下，版友们，需要做波长校正？

调到高灵敏度连1%的溶剂都不出峰。

适当升高柱温，加大载气流量。

一样的~~~

顶空有个加压时间和进样时间吧？这样是不是比直接进样有延迟？

你先把样品变成液体放到色谱仪里就会有结果了

应该会不太好吧。。。