所测目标元素利于溶于哪一种，就用哪一种，我们用乙醇比丙酮好，

确实不好测哎

在用ICP测定镍时发现硅对它有一个很大的干扰，即使测定标准溶液都是一样。是不是矩管上有硅溶出呢？如果是这样的话，有没有什么办法能消除干扰呢？请各位版友指导！

是不是洗针次数不够,洗针溶剂是新换的吗?针的位置安装的正确吗?

使用极性柱，膜厚0.1um

支持工程师说的。所以要求在管路上装脱水，脱氧，脱烃管。

我们也一直在想买一个自动进样器，这个星期已经连续加班5天了，伤不起啊。

用峰加大法先确认溶剂峰是不是吡啶。加一点纯的吡啶到你要测得里面，看看峰是否增大。

貌似热电的用Zn？

应该是平均值的意思吧］

如果邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯的峰分离比较好，能够分别定量，最好还是要分别定量，这样结果比较准确。

安全方法是按合验收.现就是做精度和重现性测RSD或SD

我的机子是自动扣的，但是有时会扣不好，需要手动扣一下

流速大不会的，只要柱温不过高就不会影响柱子。

注意称量结束之后转移的时候不要掉出来了

可能是分流过滤器有点堵啦

用丙酮清洗

我们是拿旋蒸冷凝下来的回收溶剂先超声两三遍，然后再拿水超声，凉干，用马弗炉烘烤后再用。

看样子我比你要幸运了，我们实验室里有通风枢，哈哈

单道扫描没办法