我个人认为 用锰做校正? 只是最大限度的增大目标元素的灵敏度 如目标元素含量较高? 则影响不大? 但对含量较低的元素 影响较大或是检测不出

做总汞的话，当然是全消化后上仪器测定可以用原子荧光、冷原子吸收光谱法、测汞仪、ICPMS等仪器测定

Sb的水解产物

首先看看是否你的基体对关心元素有干扰。如果没有或峰的干扰不严重。可以直接标准曲线法测量，期间调整一下背景点积分位置就可以。如果有严重干扰可以缓一缓其他波长。看看是否都被干扰。如果实在躲不开。可以做个IEC（干扰校正系数）。再不行就用标准加入法吧。

用酸溶液或碱溶液泡一晚,每二天用超声清洗半小时,然后清水漂洗,再用纯水清洗后.烘干备用.也可以用铬酸洗液清洗,效果显著

这是铁元素的特殊结构吧.

这个问题很奇怪，样品有强度，但不出峰，那一定这样的话，就是你的空白没扣吧而且空白也高。再就可能仪器灵敏度太差

看来也只有集中测试了！

不上网，因为不安全

你测得是什么样品，都含有什么元素

参看色谱的归一化法 就可以知道校正因子的算法了

根据自己的需要，有时候面积归一化，有时候是外标，还用过气相内标法不一定

那应该也跟样品前处理有一定的关系 吧

检查一下进样口硅橡胶是否漏气,更换后就好了,我也碰到类似情况.

看热电给你们的维护视屏，没有的话直接找热电要一份。

可能原因1:载气纯度低.2载气流量不断减少3:隔垫流失. 检查是一下是否使用了耐高温防流失隔垫.4.色谱柱: 尽可能选用交联柱并把色谱柱充份老化.充许情况下尽可能选用非极性固定相或薄膜液柱.5气路密封性差.6检测器的工作状态.7进样器和检测器.在程序变温分析前,最好把进样器和检测器清洗一次.8色谱分析方法.9走空白基线.以增加检测的灵敏度和定性定量的精度.

一直用的是国产分析纯的硝酸盐酸

循环水式起冷却作用，冷却地方很多，有地地方很明显能看到，比如距管外层线圈就是通的冷却水，空压机是PE用来切割尾焰的，瓦里安是冷锥，

没做过这个。是分析布料中的挥发性气体？用气相做？

如果是IC测试,可以用氧弹燃烧,但Si化合物难以除去,可以过滤.ICP的话,微波消解,HF+HNO3+H2O2应该没问题