作其他的物质呢什么情况？溶剂峰呢？如果分析条件正常的话，大多数情况是由漏气造成的，你先确认一下吧。

是什么样品没说啊.

我就我了解的说一下。希望对你有帮助。仪器检出限都是SD的三倍方法检出限有的是你做的现行标准里面有规定，比方说EN71-3里面就规定方法检出限是SD的三倍，如果没有规定就得看你是哪个行业的，我们的就是根据SW846里的规定从置信度来确定SD前面的数值，置信度95%时前面的数值查表是3.14，不过一般就用这个值。

川仪的是圈数调节感觉柱前压力表显示的不真实，又不好调

我觉得最主要的还是分为全谱直读和顺序扫描两类。分析速度是很重要的。

大侠我也不知道啊。

你应该有一个备用瓶就没问题了。

是利用EN71-3的方法来做么？ 还是就是玩具测试？这个方法是做的可溶出的8种金属元素来的

这种软件用的人又不多，很少能下到还是找仪器公司吧

进口品牌就那么3、4家，国产现在蛮多的。中压跟液相也一样，看泵，检测器，馏分收集器，软件系统。看你用来做什么，不一样的样品对仪器的某些性能会有一定的要求。

原理上就测不了，更不要说效果和前处理了

在坛子里搜一下可以找到很多资料的

我现在正着手解决的基体的干扰！

看看炬管是不是脏了，氩气纯度也可能是一个原因。

磷酸的主要问题还是其粘度，所以要稀释!还有就是用标准加入法来检测

我们一直都是用酒精清洗的，效果还可以。

我个人认为 用锰做校正? 只是最大限度的增大目标元素的灵敏度 如目标元素含量较高? 则影响不大? 但对含量较低的元素 影响较大或是检测不出

做总汞的话，当然是全消化后上仪器测定可以用原子荧光、冷原子吸收光谱法、测汞仪、ICPMS等仪器测定

Sb的水解产物

首先看看是否你的基体对关心元素有干扰。如果没有或峰的干扰不严重。可以直接标准曲线法测量，期间调整一下背景点积分位置就可以。如果有严重干扰可以缓一缓其他波长。看看是否都被干扰。如果实在躲不开。可以做个IEC（干扰校正系数）。再不行就用标准加入法吧。