200uv算大吗？用FPD噪音都在2mv以下就算正常的。

建议使用KB-Molesieve? 30m*0.53mm的，这个柱子能做到氧气和氩气分开。

色谱柱中污染物在ecd下灵敏。

500ug/ml乐果，浓度够高的，应该要分流才合理。

也会见到进样针泄漏。

选丙酮，因为相对于5ml丙酮体系，标曲所需要母液的体积很小，也就是正己烷很少，影响应该不大。实验结果实在不行的话，我觉得可以采用氮吹至干，用丙酮复溶，这样就好了。

嗯，非常期待

废旧进样针的针芯捅出来就行

这时候让工程师上门不要钱，还能学点维修经验。

DEHP可以用279定量，DCHP用249

我有个建议? 你直接从进样口进一定浓度的标液试试，看是否是GC端的问题，先确定问题是在顶空还是在气相上，然后再确定如何进行下一步的测试。 如果是直接进样响应值低，你可以进正十六烷做个校准测试。如果已确定是FID检测器的问题 可以把检测器拆下来用丙酮超声清洗，如仍没有解决问题建议找安捷伦工程师！

两台故障率高的，是否样品不同？具体有什么特点 有没有报修过呢？

建议进样口跟柱温稍高一点，我用OV-1的柱子，进样口260 柱子最高走220检测器270，你可以试试。

LZ是如何进样的

用毛细管，灵敏度会低不少

气质不是一般都是不分流进样吗？

没开气瓶？

很可能色谱柱与检测器没接好，拆了，在接下，上次我也遇到了，都排查后，重接柱子就OK

色谱柱本来的颜色掉了？

用于气体分析。