使用的较少，不好说

能找你认识这家单位最大的官

那你安装时没有搞清楚？

参照国家标准进行啊，5009.48系列标准，10345

把整个流路的管件全换新的，再换瓶新的酸应该就OK了，最好用硝酸

如果用的灵敏度比价高的话，还是有影响的，分开！

会有的 如果你的样品含量很低的话就会出现这种情况 但是结果也很小不知道你的标曲每次差别大不? 不大就OK

可以测试的，但是和砷的测试处理方法有些差异，需调试好PH，以及加入一定量的铁氰化钾作为干扰掩蔽剂。

甲烷转化炉

顶空进样。没杂峰才是怪事。去掉干扰就是了。

我们每天用有点湿的布擦，所以看不到什么尘。

那请问各位用的是什么型号和规格的稳压电源呢？

ECD没用过，用过Fid，感觉只有30多，估计两个不一样吧

据我所知国产气相个别型号毛细加顶空的时候气路需要改装，要不进一个单一组分的样品也会出两个峰，能知道你用的什么型号的仪器吗，是否是毛细进样？

是应该增加微波消解的前处理方法，微波消解多方便啊

没有标准方法吗？检测器是根据什么选择的

用新瓶子/新盖子试试吧

一般都扣背景去掉

载流空白增大，对样品以及加标样品的影响是一样的啊，按理回收率不会有什么变化，是不是还有其他问题呢？

或者可能是柱子问题，好好老化一下把