原子荧光的响应值比较低，这时候可以改变仪器的条件，如果效果不好，或是做不出线性，这时要改变实验条件，如载液和还原剂！

没有专门的研磨机的话只能手工磨了.

喷嘴有异物（或堵塞）助燃气比例不合适

最容易出问题的就是柱子，不知道是现在的柱子装填的有问题还是怎么回事用一断时间就不行了（填充柱）时间大概3-4个月。

100多到200多感觉蛮正常，偶尔300-400也有，多冲洗冲洗就会降下来。

建议你把灯电流调小一点，我们用的20，空白只有200多，灯的使用寿命也长一点，一举两得！呵呵。另外：所有的试剂都必须做空白试验，

安捷伦-4890 6890A 7890A? FID TCD FPD、岛津-GC2014 GC2010 FID TCD FPD、瓦里安GC450 PFPD（现在被布鲁克收购）再有就是AC Reformulyzer M3 分析汽油的 价格不太清楚了

有没有同行做过这个项目的考核样的，分享下经验！

空白高了标准曲线线性可能会很差,截距也会变大.

炉高是有影响的

最常见的是喷嘴堵塞，甚至堵死硅烷化的样品进样量要注意控制

新采购的气相色谱柱拿到手以后，大家检测吗？是怎么检测的？

硫脲引起空白增高的情况不大多见，什么原因呢？

汞的空白值多少

查文献咯，最好是英文的

我用微波消解测砷时，消解后加硫脲，也出现絮状沉淀，可能是赶酸不彻底造成的。

自己修坏了厂家不给修了这倒是不至于吧！又不是因为在质保期内！该怎么修 怎么换 不都是自己买单吗？

热解析是加热固体（一般是特殊的吸附管啥的），然后吹进仪器。顶空一般是加热液体或者固体粉末

原先产生的文件，不能处理了。org文件是原始数据，包含原先的定量方法，不可修改。 除非不打开org文件。而是打开dat或者mdy文件。

仪器是北京吉天的8220硼氢化钠是前天配置的，保存在冰箱里面我按国标配置砷标准溶液：? ? 0? ? ? ? 8? ? ? ? 20? ? ? ? 80? ? ? ? 200? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 荧光值：-0.04? -0.44? -0.92? ? -1.30? ? -1.67 载流槽用的是5％盐酸标准空白的荧光值是68-70左右。想请问各位高手：造成荧光值负数的情况有哪些？（新机、新手摸索阶段，把各种可能情况描述下，我去慢慢进行排除学习。） ......查看更多内容请登录或下载app查看全文