没有最好，只有更好。安的仪器硬件做的不错，尤其是载气控制精度，至于NPD，不了解，不评论

是不是硝酸没有赶好吗？两个样品都有白色絮状沉淀吗？

酸没有赶尽

没有消解完全容易产生沉淀.

苯系物用的毛细管分析

消解不彻底造成的絮状沉淀

我的：1. As在2-20ppb比较可靠，汞0.1-1.5ppb，可能是各人仪器不同了2. 测汞我的仪器比较灵敏，20ppb是一定要稀释的，最少10倍，否则荧光值就太大了，下次测定要洗仪器N多次（N 10）,还不一定能洗干净，而且漂移太大。3. 测量值不稳定应该是记忆效应为主吧（如果您仪器已经稳定的话），空气影响目前的仪器都较小了。

主要是脂肪进入后很难汽化容易造成柱子鬼峰的出现

酸太多的话和硫脲反应了，不能生成气化物

是不是由于不是一次进样，保留时间差别大，标准曲线认为峰不是目标峰、

可以做下基体标定，看是不是有正干扰

尽量用玻璃瓶。大电流预热，小电流测量。

那就应该是和混匀度有关系了，仪器应该也有影响的吧？

白酒里面3-甲硫基丙醇可能含量很小或极小，FID不一定能测出来。请问是什么香型的白酒？

空调的抽湿效果确实没有抽湿机好，如果没有抽湿机最好仪器天天开着。

请问，要调大还是调小啊

用FFAP柱子较好，GDX柱子分析甲醇较好，甲酸出峰可能慢。

这个需要特殊的配置，需要用FID和TCD同时做，还要有两个阀，但你的N2和O2含量太低了，能做到什么程度不好说。

设置低温比较好你都关气了，机子开着 也没有多大意义

为什么一上来就要两种元素同测呢？要知道同测还是有一定难度的因为两种元素本身的测定条件是有些差别的怎样适当调整协调是比较困难的测定效果也不一定像你预期的那样好！