产生倒吸，基本是两种原因，要么是废液排除不畅，建议把废液管路改成直排；要么是气泡产生太多，建议消泡/降低氢气量。倒吸后要注意管路污染。

要看是什么型号的仪器和什么样的进样系统，不知你用的仪器是什么型号？

最好还是加酸吧,特别是稀释倍数大时.当然,要求不是很准确,不打算存放太久,将就一下不加也可以,视乎你的具体情况而论.

您使用的是什么型号？厂家应该给您装机时对您进行基本培训的，如果不能上手，找他们厂家吧。这是他们的义务。

对，你就这么作就可以了

要峰型好看的话，要买60m的

TCD的电源开关开了吗？通常国产仪器TCD都有电源开关，主要怕开机时没通载气烧坏热寻钨丝

个人认为少称样会更好一点

解析系统有无漏气？

马鑫？大连的么？我是北京高峰呀

一般这个都是ppm,ppb级的了，几乎都没要求这些指标

我们买的微波消解仪附带一个多孔的电热板（12孔）可以赶酸

石墨炉测定，一般微波消解后都需要赶酸。赶酸的操作可谓八仙过海各显神通，有用赶酸器通风柜内赶、电热板直接赶、转移后赶、水浴赶，还有赶酸器收集酸气通过碱液中和成水的装置。

他这个裂缝应该是因为一根采样管用的次数多了，老化次数多了造成的！这种不提倡用，想用的话要先测测它的吸收效率！

检测器是不是脏了，重新换个柱子看一下。

我用的是吉天afs-830，以前也出现过这种情况。后来用0.5%KOH，2%KBH4，解决了。

我用ECD检测器效果很好，去年做的。今年不知道为什么效果这么差。大家帮我想想是柱子不行了吗？这个柱子有一年没用了，但是一直按在仪器上面。

标准上的 20%的二甲基亚砜溶液环己烷不溶于水

硒比较稳定，我一条曲线放一个月后测结果和原来没什么差别，应该是酸和还原剂的问题，标准方法上要求加一点铁氰化钾去干扰，你可以加一点试试。

一次加了6ml的酸，没有赶出，加硫脲的时候黄色沉淀了~ 是硫不？ 还是赶吧~ 这样的结果测了一下，大约只有真值的15~20%，排了气泡能提高一些，但不多。用icp比对了，前两个方法测的是值3和4，icp得的是10