我在资料中心传得有

你测的是什么元素啊？如果是汞，用原子吸收也行。另外，用单道应该就行。

是不是因为温度高，溶剂扩散快

对柱子的损伤小的

不知道具体是那些药物中间体?

我们用99.9995%的，ECD基线120到150之间看氮气好不好，主要看ECD的基线吧，基线越低说明氮气纯度越高，。。。

50ppm甲醇溶剂 8种有机氯混标，50ppm甲醇溶剂，国产(六六六（4种异构体）、滴滴涕（4种异构体）、

多洗洗试试看

分流平板大多数是镀金的，不推荐用超声来洗，一般是用有机溶剂来洗，不过有时候洗不干净，有些碳化物洗不掉。

先摸好仪器用的载流酸度和还原剂的浓度，样品0.5g加4：1硝酸高氯酸5ml，消解完后，敞开蒸酸尽干，加水1ml再蒸尽干（重复两三次），冷却用载流定容。上机。载流的酸可以用硝酸也可用盐酸。载流：酸＋0.2%草酸，还原剂：硼氢化钾＋氢氧化钾＋铁氰化钾1%。酸，硼氢化钾，氢氧化钾的量跟据仪器型号确安。

你最好在原来氢气的那个地方换成氦气或是氮气试试，声音响是气比不合适。

看你防冻液清澈否，如果清澈，用醇直接稀释到刻度定容，然后分不同体系显色，砷用硫代基显色剂，在硫酸介质中显色，紫外327波长处测定吸光度，铅用卟啉类的显色中性条件下发色，可见光425波长处测定，镉汞用三氮烯显色剂显色，在600不到点波长处测定！！

比如我们取的气体浓度太大，可以用AR来稀释吗

如果经济允许的话，还是换根极性柱做，很好分开。还有分流比太大不是很好。

你可以用吸附管定标活化箱来进行活化，? 吸附管有刻痕的接到柱子上，通过惰性气体反吹活化，活性保持一周。

一般前处理和仪器操作都是分开的

选用空白低的盐酸，标准曲线比较好做砷空白为100左右，第一个点荧光值为100左右就比较理想空白高的话，就是说盐酸中的杂质含量比较高，对检测有影响的

是个不错的提议，没有试过，不过要控制好蒸馏装置，不要有二次污染！

如果是操作问题的话 什么情况才会出现这种结果呢？

1，指标是多少，2，方法检出限是多少。