用过安谱的氢气发生器，还行。氮气，还是用进口品牌，例如Peak.

它家气相好用吗？

.txt是纯文本文件，工作站的色谱数据基本都不是这种格式，.org好像是n2000分析后的结果吧。

通氢气烧一晚试试，不行就没救了。

没消解完全

样品是乙醇中丙二醇吗？

《合成革与人造革工业污染物排放标准》GB 21902-2008 附录C

水中氰化物 是分光光度法

一个样品进两针，峰面积不一样吗？RSD为多少，小于3%是正常的。

您可以把您测定过程中遇到的问题列出来的，虽然机器不一样，但是问题应该差不多的

1与50相差很大，估计线性不好。

色谱柱是pc-5，30m×0.25mm×0.25μm

以前用安捷伦的气相在工作站里数据通道选错了，导致数据没有正常采集。

氢气安全问题，自动进样器的针等可能会提到。

条件设置后，会自动点火吗？

色谱柱规格，填充材料发生变化，出峰时间会变化，调整下条件。。。

有气相色谱检测农残的记录。

自己铺的省钱也放心，不过一定要均匀，

找一张干净的大纸，气泵反吹，气要足，然后按段收集，这是用玻璃柱子；若用薄膜，直接切就行。

先去看看资料吧 我个人的经验是样品一定要干而且颗粒小而均匀 颗粒大小就像是硅胶似的装柱时展开剂的液面保持的高一些 然后顺着倒下就行 然后轻轻敲击柱壁 由于液面保持的高 在柱壁上粘附的少量样品用展开剂冲洗下去即可