正相流动相相对干净，仪器正常就不用清洗。

做过这个东西的液相，C18，紫外即可。

一般都可以设定双波长的

影响回收率的条件很多，人的操作重复性是其中之一，你要是没有发现操作的不同还有可能是试剂，环境，时间等因素影响，甚至干脆就是随机误差差。解决方法也就是多做，多到一定程度自然就会发现以前没有发现的东西。

测试一下柱子，有没有问题，不要温度升高。仪器有问题就麻烦

导致针没有清洗干净，针管进入气泡

甲醇相对乙腈便宜

分析学习保留时间漂移内容。

液相色谱仪测量样品，结果一直偏低，排除样品人工操作，还有仪器重复性，标准品也没问题，我想问哈流速比例对结果有影响吗？还有什么原因会导致结果偏低

这个标准用NPD检测的，是直接进水的，对柱子不怎么好。如果实验室有吹扫捕集的话，可以用吹扫捕集的标准方法做。

合理使用，正常损耗。理论上不需要过于担心或者纠结。

用什么柱子呢？

安捷伦气相衬管19251-60540，只用于分流进样，未去活，1.是不是就是没有进行硅烷化处理，2.如果我要自己清洗更换石英棉的话，要买去活的石英棉吗？

减少进样量、老化色谱柱、减少溶液浓度

哪个检测器测正十六烷不出峰？

标液起到检查系统，方法的作用

进空气时的小峰与氧气氮气中间的峰能重合吗？

按上面的设置试一下，看峰型改变没有

看说明书，参加培训咯

多做几个对比，过1个月都超标的话，考虑缩短承诺的保质期，或改良工艺。