死体积不一样，另外检测池的大小不知道是不是一样，那个拖尾主要原因可能就是分离度不够导致的

根据自己实际检测项目确定仪器配置，再去选择仪器

废液瓶要放在示差检测器与泵以上位置吗？我们是放在下面的

压力高一般是有地方堵了，色谱柱筛板堵塞的可能性大一些

最好用甲醇，别用乙腈，乙腈容易使单向阀造成密封不严。

如题，如何查看waters 2998和2414检测器流通池的压力？

这个预算可以在进口品牌里选了，不需要自己配置，直接把保留一点预算（如28万）报给厂家，让他给你配置一套清单给你，然后再各品牌之间比较。

i先检查喷嘴吧

0.05、0.1、0.2、0.3、0.4可以试试。

不会的?

可能要用ecd，fid需要衍生吧

其他一样，只有长短有区别的话长柱保留时间更长，分离度更好，不保证完全的分离，

需要配基质标线，可同时做几个空白基质。

可以先把空气调小些，点火，试试

貌似是性质相近的要用极性的柱子分开吧，

各管路要做好标记

配标准品的溶剂

色谱的基本原理，样品在流动相与固定相之间的吸附与解吸附，所以极性强的样品在极性流动相体系下保留弱 ，反则反之

重新开了一下GC，点火成功，出峰处峰值很小，正常是尖的，而现在的峰放大后看变成了双峰，感觉就是出到顶峰时它往下走了

不锈钢柱吧，有专门的割管器，割不锈钢或铜管都可以的。