其他一样，只有长短有区别的话长柱保留时间更长，分离度更好，不保证完全的分离，

需要配基质标线，可同时做几个空白基质。

可以先把空气调小些，点火，试试

貌似是性质相近的要用极性的柱子分开吧，

各管路要做好标记

配标准品的溶剂

色谱的基本原理，样品在流动相与固定相之间的吸附与解吸附，所以极性强的样品在极性流动相体系下保留弱 ，反则反之

重新开了一下GC，点火成功，出峰处峰值很小，正常是尖的，而现在的峰放大后看变成了双峰，感觉就是出到顶峰时它往下走了

不锈钢柱吧，有专门的割管器，割不锈钢或铜管都可以的。

ecd测试标准溶液就可以达到ppb级别的检出限。

单向阀吧，清洗一下试试

气瓶上的气压表会不会漏气了。

这是挥发性非常强的有机物，不能用液液萃取法且环境本底一般比较高

重启后正常吗？

purge 阀的过滤头该换了。

硬盘、光盘都可以，甚至可以弄个网盘，或者服务器之类的

学习配制逐级稀释的方法。

好像搜不到这个标准。

那个大的倒峰是怎么了

低级失误呀