个人觉得还是石墨锥脏了，估计有杂质残留，与石墨管接触部分温度与锥体整体温度不一致导致，建议每次换石墨管后清洗石墨锥，看看是否有改善？如果是氩气的问题，那么石墨管不会光底部受损严重些的。

寻峰时，波长会有一定的示值误差

如果是c9-c33正构烃的话，顺序也应该一样

还有作为样品的标准气体，都可以用到。 具体种类就太多了。

还没有这样的事情。对化学药品性质了解，MSDS仔细阅读，知道应急处理方法。

效率高，分离好是选择的关键。

有增值税发票吗？

? 看上去像是硬件故障，最好报修问问。

? 这个不需要切换的。

这种情况的话，应该是乙炔气路上有堵的地方

关键是你的样品主要成分是什么？要测哪些项目？浓度大概是mg/L、ug/L还是ng/L 吹扫捕集仪只是气相色谱的进样器，好比顶空，但灵敏度更高，主要用于检测水中VOC项目（沸点低于250度）。

什么型号仪器，具体说一下情况？

这个问题不该在这讨论，简单说就是点板，用薄层色谱来监控化学反应，原理类似液相色谱。

不只是这个草率，其他的也一样

黄酮类? ①乙醇胺二苯硼酸盐? 检出物：黄酮类。? 溶液：I. 1％乙醇胺二苯硼酸盐的甲醇溶液； Ⅱ. 5％聚乙二醇的乙醇溶液。? 方法：先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ使荧光稳定，再在紫外光长波下照射2min。? 结果：紫外灯下观察荧光。? ②三氯化锑? 检出物：黄酮类。? 溶液：10％三氯化锑的氯仿溶液。? 方法：喷板。? 结果：紫外光长波下呈荧光。? ⑧三氯化铝 ? 检出物：黄酮类。? 溶液：1％三氯化铝乙醇溶液。? 方法：喷板。? 结果：紫外光长波下显黄色荧光。? ④Benedict(硫酸铜／枸橼酸钠)试剂? 检出物：含邻二羟基的黄酮类及香豆精类。? 溶液：1.73g 硫酸铜(CuS04?5H20)：17.3g 枸橼酸钠及10g 无水碳酸钠溶于水并稀释至1 00ml。? 方法：喷板。结果：紫外光长波下观察，含邻二羟基的化合物，斑点荧光减弱或猝灭。

天气冷，扩散速度慢，上次有个版友就是这样分不开，拖尾严重

我觉得分层是普遍存在的现象，空气湿度会影响到扳子的活度

可以多试几种溶剂,如果可以的话可以试一下分配层析

凭经验,应是样品与硅胶湿法混匀后蒸干再干法上样较好

研磨时，速度要慢，并且顺着一个方向，可以有效的减少气泡的裹入。