烷烃，芳烃都可以

今天试了一下，果然稍加摩擦就可以点亮汞灯了，就不要开关机了。

不点火如何发现？哥奥特曼了~

是不是，紫外分光里面的 透过率？

一周差不多吧，我们也这样

还有一个问题 就是流速改变了流速增加? 对于浓度型检测器? 峰面积就会减小? 那还是准确的了么

这个标准出峰时间是相对的，跟你的柱子、载气流量、柱温有关系的！

我们没有使用减压装置来加速赶酸

这个是1701，17是50%的苯基

建议不泡酸，直接纯水浸泡后，烘箱烘干再使用

不大清楚你说的什么意思? 要不重启下看看

分流比越大分流歧视越严重

进样前后都应该洗针，而且洗针的瓶位应该分开。

载液是10%的硝酸，标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸，2ml过氧化氢放置过夜后，CME微波消解仪消解，消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白测得470，样品空白测得1670。不知道是怎么回事啊

后面的峰不算峰，不用积分。

好像差别不大吧 虽然1更合理。

不管是什么“纯”，先不要下结论，最好用色谱测一测再说。　　　我买的国产农药标液，也许是存放久了或存放温度高了，也可能是运输或生产的原因，除了目标物，还出了几个峰，其中一个仅比目标物略小，要说，恐怕连分析纯都不如，所以不要只看标签，要亲自动手测了才有发言权。

重新开机就行了。其它，应该没影响，确认仪器方法和参数。

这绝对是一个错误的方法！

是参加什么性质的考试啊