我的GC今天把检测器从FID换到FPD上，结果死活不出峰啊？量程为1的时候，基线还一直往上飘，请问是什么问题呢？我把进样器的衬管夜装了下，现在不知道是进样出问题还是检测器出问题了。请各位大虾指教下啊！急急急！

有的厂家在胶囊外壳加入汞来养颜，有的加厚壳掩盖砷，铅超标．

建议最好还是买个自动或者半自动的进样器好，手动进气体样很容易堵或者漏气的。

自己弄个SOP方法就可以了

我只有2202的软件，估计你那个机子用不了

单通道、双通道的都可以，不过双通道的可能比较贵点，但是测定的时候方便。

选择极性相当的柱子

主要是校准曲线，然后是定量的重复性

ECD的温度设置高点，流速根据柱子内径与出峰情况而定，一般我们选择恒流。

安捷伦色谱柱的类型介绍？

俺家做其他样品也出现过类似问题，求解。后来俺也没有找到原因，俺家后来是把衬管换了，分流平板清洗了。最近好像还没出现过问题。

不错啊，贺喜贺喜了！

不是重复进样

只能是已知标准样品来进行测定，一旦仪器操作条件发生变化，要求高的话，还得用标准品重新进行测定。

用指头弹一下 注射器 管壁 震荡试试

安捷伦chemstation工作站

一般都用导热系数相差比较大的,烃类和氮气都比较小,氢和氦比较大

只有7820和7890，都可以装ECD，有钱买7890，差点就买7820.呵呵。

炉高的调整都是以什么为依据呢？

什么溶剂？是不是把什么物质给溶出来了？