不错啊，贺喜贺喜了！

不是重复进样

只能是已知标准样品来进行测定，一旦仪器操作条件发生变化，要求高的话，还得用标准品重新进行测定。

用指头弹一下 注射器 管壁 震荡试试

安捷伦chemstation工作站

一般都用导热系数相差比较大的,烃类和氮气都比较小,氢和氦比较大

只有7820和7890，都可以装ECD，有钱买7890，差点就买7820.呵呵。

炉高的调整都是以什么为依据呢？

什么溶剂？是不是把什么物质给溶出来了？

你进样器温度设置是多少？可以减小进样量或者调大分流比后进样试试，尾吹一般的就几十毫升每分钟的，调大了感觉会影响检测器的灵敏度。

关公战秦琼吧，二根柱对一种物质的分析，只能做些再定。

先通载气，检漏。然后依次通H2、Air检漏。点火，观察基线，如基线噪声大，可对柱子进行老化处理。

的确象其他几位说的一样，只是方便于拆卸。在原来100型色谱仪上在进样器前段就故意把气路管做成螺旋形，目的是让气流经过高温时可以充分把样品托带走，同时也起到气流的缓冲作用。

我一般用进样针，方便、准确

为了美观整齐和让管路有弹性

漏气、柱效下降，载气问题，温度问题，等等很多种

将你的称样量代入计算即可，称样量过少，可能导致误差增大~

切割刀一般都会随仪器配一个的，岛津的像一支钢笔，安捷伦的像一把小尺，两个用起来都还不错。

不要以为只要是有机物，就适合用色谱来做（非衍生方法）

把两个通道的采集接口对换一下，看是否是某个通道的问题。