毛细柱的话，，，最好还是买商品的吧

电脑淘汰过，其它仪器能用就用着。

尾峰还是尾吹风。

不是这样啊，因为要摸出一期最佳条件测定才会比较好吧？

你的意思是不是消解样品是同一个条件，进行氢化物测定，As、Se或其他元素的效果很好，Hg不好？这样看来你的消解方法可能存在问题，或者你需要根据测定元素来选择不同的消解条件的！

如果能用就要用了 毕竟一台仪器要好多钱 能省则省

注意极化电压

无法修理，性能无法满足分析要求，有时候是有新的、更方便的仪器就淘汰旧的仪器。

只要供电电压在仪器要求的范围内就可以不用稳压器，曾经试过用与不用，结果没区别的。

仪器只要能用就不会换的

用原子荧光光谱仪测定铅有一定的难度。选择将铁氰化钾放入还原剂是正确的，样品空白大，可能与草酸的纯度有关，你可以看一看，测定样品时可能偏差很大，尤其是平行样，我认为主要是平行样的酸度不一至造成的（酸消化时）我测铅时，多用干法消解。

0.2—0.3Mpa偏大一点，开机后会变小一点。

顶空测得吧

仪器还没有报废过，倒是电脑报废过不少，过了5年没有维修价值的电脑直接报废

你分析的是什么样品

质量问题肯定是很重要的啦，老是出问题是不能接受的；

微波消解的，但赶酸没有电热板，不知道怎么赶酸最佳

外径一样都一样的吧

可能是赶酸不彻底吧。你是不是用的硝酸消解的？硫脲与硝酸相遇则产生你所属现象。

是国产的还是进口的？如果温度太高，超过最高温度，有可能是柱流失。