仪器只要能用就不会换的

用原子荧光光谱仪测定铅有一定的难度。选择将铁氰化钾放入还原剂是正确的，样品空白大，可能与草酸的纯度有关，你可以看一看，测定样品时可能偏差很大，尤其是平行样，我认为主要是平行样的酸度不一至造成的（酸消化时）我测铅时，多用干法消解。

0.2—0.3Mpa偏大一点，开机后会变小一点。

顶空测得吧

仪器还没有报废过，倒是电脑报废过不少，过了5年没有维修价值的电脑直接报废

你分析的是什么样品

质量问题肯定是很重要的啦，老是出问题是不能接受的；

微波消解的，但赶酸没有电热板，不知道怎么赶酸最佳

外径一样都一样的吧

可能是赶酸不彻底吧。你是不是用的硝酸消解的？硫脲与硝酸相遇则产生你所属现象。

是国产的还是进口的？如果温度太高，超过最高温度，有可能是柱流失。

我现在想知道：硫脲有没有还原作用。

那就在较低温度下氮吹浓缩，测一下回收率

从DB-1到DB-WAX的一系列柱子都试了，就是走不好，还是刀疯，郁闷中

在相同柱子、相同操作条件下（包括桥流等），检测器的结构非常关键。

还有就是加点抗坏血酸试试

当然跟柱头有关，注意

甲醇和正庚烷是溶到其他溶剂中吧这样甲醇和正庚烷溶不溶关系不大吧或许只是相互的溶解度小吧不是绝对的不溶

检查一下喷嘴是否堵塞？

别的不说，至少检测器温度要高点啊。