我现在想知道：硫脲有没有还原作用。

那就在较低温度下氮吹浓缩，测一下回收率

从DB-1到DB-WAX的一系列柱子都试了，就是走不好，还是刀疯，郁闷中

在相同柱子、相同操作条件下（包括桥流等），检测器的结构非常关键。

还有就是加点抗坏血酸试试

当然跟柱头有关，注意

甲醇和正庚烷是溶到其他溶剂中吧这样甲醇和正庚烷溶不溶关系不大吧或许只是相互的溶解度小吧不是绝对的不溶

检查一下喷嘴是否堵塞？

别的不说，至少检测器温度要高点啊。

一般都是10ng/mL以下，试剂基本上没有换

我们单位仪器定义方法检出限是3倍最低仪器检出限

不锈钢管路是按接口来买的 像1/4和1/8之类的，你可以看气相说明书有具体规格的。

我试了一下能打开呀

测定汞的时候，待测样品中汞的浓度是曲线最高点浓度的一半左右。比如你的标准曲线是0～10ng/ml，那么你的样品浓度最好在5左右就好测定一点。不过我们用AFS-2202E做土壤中汞的测试时发现，待测样品浓度大于5ng/ml以后污染就很严重了。

HP-1应该没有问题，如果检残留的话，因为峰小，分离没问题，要是量大的话可以把分流比调大一点。

太高了吧，你用什么做的载流？做建议用硝酸

气化室是个整体的概念，衬管就装在气化室里面

您是什么型号的仪器，一般都有二级起气分或膜分，如果一级气分是化学气象分离式的话应该没有多少水气进入的

那空白有什么变化吗?如过空白增大也许是污染了吧清洗下管道用浓点的酸但是如果没有,那就要查一下气路和光路了

无法稳定?是指基线还是色谱始终not ready？请说明问题情况。