灵异事件。

可能循环水电机或制冷元件有问题。

ICP的设备履历表，类似于设备档案，版友们有建立吗？都包含那些内容？

进样针有很多种。常用的1微升的是无存液的，即注射完样品后进样针内没有存液了。10微升的一般都是有存液的。

说明你每次样品并没有全部进入色谱。所以和吹扫时间有关。吹得多样品进入的多。

可以先改变色谱分析条件试试。比如：升高三路温度，或减小分流比，或增加样品的浓度等。进口仪器上的分析条件，在国产仪器上要有所改动。总之先找到不出峰的原因。

因抽的是酸性气体，建议还是不要用金属材质的管道。

是点着立马熄火还是，测样品过程熄

测试结果有问题，从前处理到仪器分析都要去找原因。比如某个盲样测试结果有疑惑，首先从前处理开始，样品是否均匀稳定，称量，，所用器皿，试剂，前处理过程是否有污染，方法是否正确，然后到仪器分析，工作曲线各点浓度，仪器状态等等

一般的是检测器的问题。

北京生产发生器的很多,基本都是从北京北分厂倒闭后出来的工程师自己生产的..质量有好有坏..可以让行内推荐下..北京汇龙的不错

我们用的氢气发生器是北京生产的，5年了很好用。

不稳定，电路板或是RF有问题。

是极性设置的问题。

配一台热解吸仪可以做TVOC检测。

不同的柱子对同一种物质的吸附作用是不同的，再加上分流比、流速的不同都会有影响的！

如题，ICP的气路（乙炔线路）堵住了，不知道怎么解决，现在无法测试，达人请解答。

换了根柱子好像好了

5CB 好像和DB-1差别不大。可以换个极性稍强的柱子

最好不要用这个气体很不纯的，对仪器不好