可以考虑用非极性柱做。极性柱甲醇出峰离苯比较近，当然中等极性的柱子也可以用，选择面还是比较宽的。

可以的！我曾经用过的。

热电的铜是324.754nm,软件里添加不了吗？热电的可以添加元素的波长。

水样中的金属元素ICP基本测试不到的，还是浓缩一下先

尽量少用高氯酸，那东东危险性太大了

正常现象，那是因为你们的习惯不一样，这就是人员之间的差异！

我们这里一个数据70元.

是因为升温速度太快了，稍微减一些就可以了，用hp-5ms柱完全可以分的开！

有些不确定的知识一定要找到根据才能动手，要不仅凭模糊的记忆，反而事倍功半。重复劳动！

也可以根据自己的实践和经验调整色谱条件，有些条件是可以调整的，只要能达到分离和定量的目的就可以。

我们单位也有一台美国利曼的ICP-AES，用的稳压电源是山特C10K，效果不错

都偏高应该是系统误差了.可能是标准溶液问题.斜率偏低了。

我分析有几种可能：1、样品中没有该元素或者含量低于检出限；2、系统对该波长没有响应，如深紫外段；3、光路系统故障，比如入射石英窗脏了，等

配一个耐高盐雾化器就行了。

新机器达到平衡的速度比较的快。

没听说过ICP还有黑匣子的.

也有疑惑，问题的关键是正己烷能否捕获电子？应该是不能的，那就应该是溶剂的杂质峰了。等高手解答吧。

测硅不能赶酸，你可以用饱和硼酸来络合多余的氢氟酸。

我碰到这个问题不是剪切器控制阀的问题，是剪切器吹扫面七面吹口有堵塞，我超声洗涤下解决问题

不知道价位怎么样？