用纯的甲苯试过，0.1ul的进样，峰面积大约有两千多万但我做的反应体系中，甲苯的含量只有100ppm左右，手动进样，经过转化炉后出来的峰不尖锐，峰宽大约0.3min，而且重复测量的话，误差竟然有100%，所以我有点担心甲苯经过转化炉后没有被完全转化

改变温度可以调整分离度，程升条件可以改变一下。载气流速对分离度也有影响。改变条件时先固定一个，然后调节其它参数。

标准是不是配的有问题，再重新测试确定一下

我使用5A分子筛是用来空气净化脱水和二氧化碳。

我们单位有的，是国产的，但是也有缺点，那个碱液常常要渗漏出来把硅胶都搞坏了。然后硅胶也最多撑一个礼拜，三天左右就变色厉害了。

读QC时候Sb需要读两次以上才能在正负10%范围内。有没见过此怪异现象的，瓦里安的机子！其它元素都行，重配标液也是如此！做波长校正也没问题啊

如何报名，费用，测试项目是什么？

我是放在冰箱的冷冻室取的标准品，但还是会有这种情况，稍微好点，不知道有没有更好更准确取样的方法。

可能是压力表的原因吧？

毛细柱按内径分0.53,0.32和0.25mm的。25mm0.53mm的是宽径的，螺口应该是和其它两个不一样的，0.32和0.25mm的是可以通用的。另一方面，按色谱柱的性能来分（分离效果），可从极固定相的极性来分，如非极性/弱极性的DB-1，DB-5；中等极性的有DB-35ms，DB-1701等；极性的有DB-23，还有wax柱等。而且即便柱子的固定相相似，分离效果也不一定就相同。比如DB-35和DB-35ms，我坐下来分离度就有不同，后者对四氯苯异构体的分离效果就比前者好。我有很多地方还很迷糊，特别在实际应用中

ICP都有什么配置的？

就是点火后会自动熄火，提示切割气压力有问题或被关闭

这个很好找的，一搜就有，但找到你不一定能用，毕竟计量院有专门检定的设备和标准品，标准品可以买到，但测温设备买了就没什么必要了，检定合格会有证书给你的，不过对你的敬业很佩服

你要跟你的仪器厂家联系一下，不同的品牌可能不会通用的

似乎最终老化温度还可以更高些~~240都可以吧

有一段时间没用，有多久?因有一段时间没用，在做波长校准之前，先做一下炬管准直。现在仪器报错，最好买一瓶波长校正液来做一下，确认下是仪器的问题还是波长校正液的问题。

玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理现象：有些农药样品的峰重现性差，有偏差。吸附，分解，峰变小，含量不准。原因：进样口的玻璃衬管或石英棉活性过高。产生吸附和分解。处理：1、玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%DMCS/n-正己烷中浸泡一夜。2、取出浸泡一夜的的玻璃衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2-3次，然后再在甲醇中浸一小时左右。3、 从甲醇中取出，晾干后与硅烷等一起在干燥条件下保存。

柱子为不锈钢柱子，安装前已经经过老化了，刚安装后，进样，出的峰型和以前正常时一样，过了一周正式检测分析时就出现下面的形状了，检测条件都没有变化，也检查了，没有发现漏气现象！

那个谱线还可以放大看看不？

内标法,进样量对结果影响不大.