注意经常老化柱子，或用毛细管柱代替玻璃柱。

食品级的白油，想都不想，直接用石墨炉测定！！

气瓶好,发生器易出故障,气流不稳定,有时还会出现供气不足的现象.

原子吸收也是液体进样的呀,我是说测空气中的重金属呢.

我们只有一般的坩埚,没石墨材质的.

这数字从哪里来的？

积分方式一样就行

选两条以上，综合考虑！

需要哪方面的就发贴出来，这里面很多热心人，很多专家可以跟你探讨问题。问题越详细，大家越容易讨论。

如果是毛细柱可以把柱子的入口端截下去一段，如果是填充柱就简单了把堵塞的物质（一般啊隔垫碎屑）用小工具抠出了就可以了。

液氩是很容易跑掉的，但也不至于这么快吧。可能还是漏气··

用纯的甲苯试过，0.1ul的进样，峰面积大约有两千多万但我做的反应体系中，甲苯的含量只有100ppm左右，手动进样，经过转化炉后出来的峰不尖锐，峰宽大约0.3min，而且重复测量的话，误差竟然有100%，所以我有点担心甲苯经过转化炉后没有被完全转化

改变温度可以调整分离度，程升条件可以改变一下。载气流速对分离度也有影响。改变条件时先固定一个，然后调节其它参数。

标准是不是配的有问题，再重新测试确定一下

我使用5A分子筛是用来空气净化脱水和二氧化碳。

我们单位有的，是国产的，但是也有缺点，那个碱液常常要渗漏出来把硅胶都搞坏了。然后硅胶也最多撑一个礼拜，三天左右就变色厉害了。

读QC时候Sb需要读两次以上才能在正负10%范围内。有没见过此怪异现象的，瓦里安的机子！其它元素都行，重配标液也是如此！做波长校正也没问题啊

如何报名，费用，测试项目是什么？

我是放在冰箱的冷冻室取的标准品，但还是会有这种情况，稍微好点，不知道有没有更好更准确取样的方法。

可能是压力表的原因吧？