唉，我也碰到同样的问题呀．但现在也没得到有效解决．请大虾们多发表看法．

最好用第一种，麻烦一些，但是结果准确啊

要过滤一下的好

岛津液相紫外检测器的光栅貌似没有那么贵。

我们实验室也是,测试了一年多没有发现哪个样品汞超标!

哈哈，谁让你那么认真呢。你要搞清楚他对数据的要求，那些部分是要准的，那些要大概的。所以，这种样大概做一下就好了。我半个小时就搞定了。不过他什么时候送样就什么时候给他做总是不可能的。

浓度多大？要考虑碱金属易电离的原因。

你的氚灯用了多长时间？

这个倒跟我又有关关系了海水淡化之后 硼的含量要非常低 可是经常又比较难准且的测定

我曾经试过用低浓度的丙三醇做这增敏剂,但浓度过大会有焰炬的"拖尾"现象,需要较大的激发功率来维持等离子体稳定形成.

氨氮检测一般不是紫外方法吗？

标准加入法没用过

不知道是什么、

我们的净化器是仪器的标准配置,安装在仪器的后面板,里面装的是分子筛等物质,可以除掉氩气中的水分一些杂质气体和小颗粒,可以保护仪器.

1标准溶液可能有问题.2基体不匹配.3存在干扰.用和样品相近的标样进行检查.

最好不要用了，过了保质期，就很可能已经变质了，比如产生杂质，被稀释之类的。

补充一下： 一般是259.8nm分析值偏高！

用ICP测近100%含量的？？RSD接受的了嘛？如果稀释倍数大的话，误差很大！！

按领导的说法做，只能算后面5个点按你自己说的做，浓度为0的应该是有效的“零管”，可以有6个点。

包装测试应该是检测Pb,Cd,Hg,Cr6+四项吧。最好用微波消解