不知道哪出的问题。

缺流转单，可提供样式供学习？

是的，工作站上有这个功能，可以走一段基线，计算信噪比的。

定性更准确，气相凭保留时间定性，但如果样品中基质与标液峰保留时间完全一样，无法判断，这时要上气质。

素材都是在工作中找来的，有时一个试验做不出来或做出来总结几点，也可以写原创。

这两个用FPD确实不好做！

据说是高温焚烧处理

是的，有的限量值很小，0.01mg/kg就算超标了。

两个检测通道的透光率不一样，我们做过这方面的试验，基本在5%的误差，也有两个通道误差在10%的，会返厂维修。

按761的方法0.9应该能出峰啊，加大浓度试试没有？

无非是提取，净化，水体里面的含量会非常低吧，要是到100个ppb得多少农药进入到水体中。

如果只是一次，不用管它，如果频繁出现，就要报修了。

这两个有机磷我们还没有检测过

1000应该比较常见

对，油脂要用C18小柱。

今天收到了反馈，一看到结果心里真不是滋味。总结一下经验教训吧。氧乐果添加值0.08，我们报的结果0.143，回收率178.75超出了70-130的范围，不合格。氧乐果的基质效应考虑到了，但是在自测的时候氧乐果的回收率一直在70%左右，高惰性衬管，气相火焰光度检测器，样品检测出来的数在0.1左右，做了大量的试验数据，最后经过回收率校正，0.1除以70%回收率到0.14左右了，结果就不合格了。痛定思痛，总结经验教训吧。

不开几个月也没事，开时多烘烤就行了。

厂商卖的大都是超高液相色谱 。

可以蒸干的，呵呵。砷可以用原子荧光来作的

需要找专业资质环保公司回收，保留相关手续记录等