也可以根据自己的实践和经验调整色谱条件，有些条件是可以调整的，只要能达到分离和定量的目的就可以。

我们单位也有一台美国利曼的ICP-AES，用的稳压电源是山特C10K，效果不错

都偏高应该是系统误差了.可能是标准溶液问题.斜率偏低了。

我分析有几种可能：1、样品中没有该元素或者含量低于检出限；2、系统对该波长没有响应，如深紫外段；3、光路系统故障，比如入射石英窗脏了，等

配一个耐高盐雾化器就行了。

新机器达到平衡的速度比较的快。

没听说过ICP还有黑匣子的.

也有疑惑，问题的关键是正己烷能否捕获电子？应该是不能的，那就应该是溶剂的杂质峰了。等高手解答吧。

测硅不能赶酸，你可以用饱和硼酸来络合多余的氢氟酸。

我碰到这个问题不是剪切器控制阀的问题，是剪切器吹扫面七面吹口有堵塞，我超声洗涤下解决问题

不知道价位怎么样？

可以加热赶到氢氟酸

拖尾因子(tailing factor，T)——T＝，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。拖尾因子（T）是国标9008-85中的定义,是指峰高5%处的峰宽于峰极大到前伸沿之间二倍距离之比。不对称因子常常是在GC中指峰高10%处的前沿峰宽比后沿峰宽（按H M McNair的定义）见：H M McNair“Basic gas Chromatography,” 一个是（A+B）/2A一个是A/B

峰形如果是对称的，相对来说好一些，如果不对称和积分方式的关系挺大的，如果作T处理和V处理之间有时偏差很大，所以要根据情况，保证样品与标样的峰形差不多，尽量减少其它组分对样品的影响

就是甲醇带来的，用农残级的试一下

你的样品中是不是有Fe这个元素？

做可溶EN 71-3 要求37度正负2度加拿大要求20度密闭环境室温影响不大

真空规是什么呀,没听说过.

建议你先按日常维护的项目检查一遍。

给仪器买保险这个就是赌博，只能看运气了