按761的方法0.9应该能出峰啊，加大浓度试试没有？

无非是提取，净化，水体里面的含量会非常低吧，要是到100个ppb得多少农药进入到水体中。

如果只是一次，不用管它，如果频繁出现，就要报修了。

这两个有机磷我们还没有检测过

1000应该比较常见

对，油脂要用C18小柱。

今天收到了反馈，一看到结果心里真不是滋味。总结一下经验教训吧。氧乐果添加值0.08，我们报的结果0.143，回收率178.75超出了70-130的范围，不合格。氧乐果的基质效应考虑到了，但是在自测的时候氧乐果的回收率一直在70%左右，高惰性衬管，气相火焰光度检测器，样品检测出来的数在0.1左右，做了大量的试验数据，最后经过回收率校正，0.1除以70%回收率到0.14左右了，结果就不合格了。痛定思痛，总结经验教训吧。

不开几个月也没事，开时多烘烤就行了。

厂商卖的大都是超高液相色谱 。

可以蒸干的，呵呵。砷可以用原子荧光来作的

需要找专业资质环保公司回收，保留相关手续记录等

注意盐酸！！！！！！

这么说本底就是空白了？不管怎么说直接测强酸或强碱总不太好干脆蒸发浓缩来做好了反正氨水和盐酸挥发性都比较强

做农残大多选不分流衬管，是一种带少量玻璃棉的。

有太多不确定的因素，如果条件允许的话，不妨分开来测定

我还以为做我们这一行的都是大老爷们！！

我们有时也会出现这种现象，按标准所指引的方法来出数据

氯碱行业的ICP测定，主要考虑NaCl的基体效应干扰，建议你：1。选择Ni231或221波长，2。采用背景校正（用波长扫描方式确定背景校正点），3。采用标准加入法。 在分析过程中，注意雾化器、中心管的堵塞问题

你用的方法应该是EPA3051,样品处理完成后,可以适当的赶一赶酸,还可试一试以下的方法: PLASMA: 1.15KW? AUX:? 0.7L/MIN? NEU:? 0.6L/MIN? PUMP: 1L/MIN冲冼时间采用快转,15秒,稳定时间为15秒,应该没有管道残留的问题的

用icp可以测量炉渣中的大量元素，我们做过含量在70%的铁元素，rsd 2%