我曾经试过用低浓度的丙三醇做这增敏剂,但浓度过大会有焰炬的"拖尾"现象,需要较大的激发功率来维持等离子体稳定形成.

氨氮检测一般不是紫外方法吗？

标准加入法没用过

不知道是什么、

我们的净化器是仪器的标准配置,安装在仪器的后面板,里面装的是分子筛等物质,可以除掉氩气中的水分一些杂质气体和小颗粒,可以保护仪器.

1标准溶液可能有问题.2基体不匹配.3存在干扰.用和样品相近的标样进行检查.

最好不要用了，过了保质期，就很可能已经变质了，比如产生杂质，被稀释之类的。

补充一下： 一般是259.8nm分析值偏高！

用ICP测近100%含量的？？RSD接受的了嘛？如果稀释倍数大的话，误差很大！！

按领导的说法做，只能算后面5个点按你自己说的做，浓度为0的应该是有效的“零管”，可以有6个点。

包装测试应该是检测Pb,Cd,Hg,Cr6+四项吧。最好用微波消解

P可能需要仪器稳定时间比较长另外就可能是干扰的问题开始就多选几条线比较一下结果

我以前在SGS测，都是在广州SGS测的。

做一下校正

看你消解的样品和用的酸了例如三氧化二锑就会出现你所说的问题，因为其要在稀盐酸溶液中存在，在水溶液中会沉淀，所以加水稀释就会出现混浊态

再问一下，衬管用到什么程度必须更换？衬管主要起到什么作用？是分离用的吗？

我们做的是20Mn2的材质，很硬的，用锉挫了半天都不行，用电锯行吗

国家钢铁总院应该有啊！

你下次测定完了以后，在样品中添加一定量的SE 再看峰形和样品中的是否一致

你们用的是什么型号的仪器啊？进样系统检查了吗？有堵塞吗？如果这些常见的都排除了，那有可能是光路出问题了就要找工程师了