一般都是10ng/mL以下，试剂基本上没有换

我们单位仪器定义方法检出限是3倍最低仪器检出限

不锈钢管路是按接口来买的 像1/4和1/8之类的，你可以看气相说明书有具体规格的。

我试了一下能打开呀

测定汞的时候，待测样品中汞的浓度是曲线最高点浓度的一半左右。比如你的标准曲线是0～10ng/ml，那么你的样品浓度最好在5左右就好测定一点。不过我们用AFS-2202E做土壤中汞的测试时发现，待测样品浓度大于5ng/ml以后污染就很严重了。

HP-1应该没有问题，如果检残留的话，因为峰小，分离没问题，要是量大的话可以把分流比调大一点。

太高了吧，你用什么做的载流？做建议用硝酸

气化室是个整体的概念，衬管就装在气化室里面

您是什么型号的仪器，一般都有二级起气分或膜分，如果一级气分是化学气象分离式的话应该没有多少水气进入的

那空白有什么变化吗?如过空白增大也许是污染了吧清洗下管道用浓点的酸但是如果没有,那就要查一下气路和光路了

无法稳定?是指基线还是色谱始终not ready？请说明问题情况。

单位仅是信号响应的一个表示单位，有的工作站是电流表征，有的是电压表征，没有办法去换算的。

活性碳不是只可以吸附小颗粒吗？··

进入原子化器的管路内壁都有水汽,这个是在水封或者膜前面还是后面？如果是前面，正常现象；如果是后面，多的话肯定不正常，但这个也和你样品性质有关，植物、动物样品较容易产生水汽。

用什么容器？要是烧杯或者塑料王坩埚，可以盖个合适大小的表面皿。一般不超过150℃，最高170℃。我试过200℃的，影响不是很明显，但不推荐。

和你的标准曲线中的空白是一回事.我做汞的空白是5%的硝酸溶液.做砷的空白是5%的硝酸,还有硫脲和抗坏血酸在里面的作为空白.

试试不分流进样。如果是手动顶空，最好还是用国标上说的大瓶子来做。进样量10uL太少了，30uL或更大一些比较好。气体样品最好用柱径大些、固定液膜厚一些的。我用过30m×0.53mm×0.8um和30m×0.32×0.25的-5柱子分别做三氯甲烷、四氯化碳，前者灵敏度和分离度明显好于后者。

1.检查喷嘴是否有异物？2.氢气和空气的比例是否合适？把空气调小点试试

水封，膜，新型气液分离器都有这个功能。

我们用SGE的还不错，不过进样针也是要经常擦拭维护的，否则针杆照样不能抽送自如。