单位仅是信号响应的一个表示单位，有的工作站是电流表征，有的是电压表征，没有办法去换算的。

活性碳不是只可以吸附小颗粒吗？··

进入原子化器的管路内壁都有水汽,这个是在水封或者膜前面还是后面？如果是前面，正常现象；如果是后面，多的话肯定不正常，但这个也和你样品性质有关，植物、动物样品较容易产生水汽。

用什么容器？要是烧杯或者塑料王坩埚，可以盖个合适大小的表面皿。一般不超过150℃，最高170℃。我试过200℃的，影响不是很明显，但不推荐。

和你的标准曲线中的空白是一回事.我做汞的空白是5%的硝酸溶液.做砷的空白是5%的硝酸,还有硫脲和抗坏血酸在里面的作为空白.

试试不分流进样。如果是手动顶空，最好还是用国标上说的大瓶子来做。进样量10uL太少了，30uL或更大一些比较好。气体样品最好用柱径大些、固定液膜厚一些的。我用过30m×0.53mm×0.8um和30m×0.32×0.25的-5柱子分别做三氯甲烷、四氯化碳，前者灵敏度和分离度明显好于后者。

1.检查喷嘴是否有异物？2.氢气和空气的比例是否合适？把空气调小点试试

水封，膜，新型气液分离器都有这个功能。

我们用SGE的还不错，不过进样针也是要经常擦拭维护的，否则针杆照样不能抽送自如。

刚才看了一下，里面的内容还真不少中文版显示“维护模式”维护提醒，诊断，检测漏气，计数器

原文由 阿宝(lpr20) 发表:柱温：60度，10度/min升温试试我之前用的柱温：110度? 恒温。检测器、进样口都是250度。? 此图是10mg/l苯胺标准，进样1ul。为什么溶剂峰会如此之大？不会是二氯甲烷分解了吧？（传不上图，只有加附件了）

看看喷嘴有没有问题，漏或堵。

忙中出乱是常见的事。从事分析，无论如何不能乱。首先应保持一个静的心态，有条不紊的安排工作。

空白加标就是在空白里加标，样品加标就是在样品里加标，仪器回收率没听说过，不过觉得应该是针对整个测试方法而言对于仪器性能的考量··个人觉得空白加标应该是针对方法的理想情况而言，也就是理论上的最高回收率，样品加标应该是对整个方法的验证了，仪器加标我猜应该是在不经过前处理的吧···空白和样品加标应该都要在样品称量的之后立刻加的

最近不知道是什么原因！我们售后服务站也是经常听到测se没有信号．这种情况很难说！有好多情况，建议你打你们的售后服务！

上GPC吧！

你是用自动稀释来做的吗？有可能自动稀释不是很准确，试试手工配置曲线吧

是不是活塞环不行了？

这个很高深。如果你只是搞应用的而不是搞专门维修的，那就没必要去弄清楚了。一般内部电路的问题由厂家维修工程师维修的。

电路方面的东西,应该较难,但属于基础的知识,应该较有用.大家有这方面资料的帮助一下,有积分奖励.