你是用自动稀释来做的吗？有可能自动稀释不是很准确，试试手工配置曲线吧

是不是活塞环不行了？

这个很高深。如果你只是搞应用的而不是搞专门维修的，那就没必要去弄清楚了。一般内部电路的问题由厂家维修工程师维修的。

电路方面的东西,应该较难,但属于基础的知识,应该较有用.大家有这方面资料的帮助一下,有积分奖励.

一般不会堵的，建议重新使用的时候，割掉几公分就可以了

我们现在用到的质控品不多，就活性碳管，和滤膜，保存起来也方便。其他很多项目都没买到质控品。

大致有哪些组分？用wax柱子分析过二甲苯的异构体，分离没问题

有影响，加反吹系统吧。

是的，这种方法污染很大，所有的玻璃器皿都要用酸泡，试剂的纯度也要分析纯以上，特别是盐酸，一点要优级纯的，并且有些厂家的优级纯还是不好用，总之，器皿和试剂达标了，还是好做的。

有效成份,一般是在内容物中,胶囊壳有各种颜色,取全样会不均匀,且有干扰的.且标准规定取内容物.不知药品胶囊的测定是取全样的吗?

如果这是没有衰减信号的基线，很正常。

不知胶囊壳的主要成分是什么呢?有没有版友做过呀？

使用agilent 3000A 根柱子并联使用，可一次性分析出来，不过需要氦气和氩气作为载气！

我的GC今天把检测器从FID换到FPD上，结果死活不出峰啊？量程为1的时候，基线还一直往上飘，请问是什么问题呢？我把进样器的衬管夜装了下，现在不知道是进样出问题还是检测器出问题了。请各位大虾指教下啊！急急急！

有的厂家在胶囊外壳加入汞来养颜，有的加厚壳掩盖砷，铅超标．

建议最好还是买个自动或者半自动的进样器好，手动进气体样很容易堵或者漏气的。

自己弄个SOP方法就可以了

我只有2202的软件，估计你那个机子用不了

单通道、双通道的都可以，不过双通道的可能比较贵点，但是测定的时候方便。

选择极性相当的柱子