直接配能省不少钱

加入溶剂主要是让残留溶剂能够完全溶解，并成均匀的溶液，以保证检测的准确性

很少断电的话就没有必要配UPS了。关键很少是多少。

200度太低了，至少250以上

我现在在做气相，分析增塑剂，同时分析几个组分。在标准方法下，进标液，A的出峰时间是3.5分钟，某个样品在3.5分钟也有出峰。后来改一下升温程序，A物质标液出峰时间是2分钟，但同样的样品在2分钟没出峰。请问是不是该样品不含有A物质，而是其他东西干扰了实验？

与空气湿度应该关系不大。

如果所有峰都拖尾的话 可能是 柱效不行了 但是顶空进样峰型不错? 只能是 过载了? 其他 的想不出来

先和供应商确认，和以前的基线比较，看看是否有基线升高。

信息量太少

单用GC没必要用氦气，连MS的时候用氦气

高压空气如何获得，用空气发生器的空气吗？

80度保持1min，20度/min到180度，5度/min到230度，15度/min到250度，保持11min，共28.33min

只是气瓶与气相的房间分开

如果使用的标准和项目比较多，需要每一个都要书面的方法验证吗是否可以挑几个有代表的做呢

空白进样也是这样吗？检测器有问题吧。

色谱柱污染会不会出现这样的情况啊？我们用作一种活泼的酰氯分析的。或有没可能如分流管或隔垫清洗管等管路污染所致？

这种情况一般是色谱柱分离度达不到要求了，可以重新老化下试试，色谱柱污染也会导致这种情况，加大载气吹扫下，如果还是不行，只能更换新的色谱柱了

用GDX，可以直接进样。

新建的文件夹是不是需要命名？

基线有噪声是正常的。这个噪声不是太大。