最后一本是听课用的，包括培训与网络讲堂上的课程，我喜欢记日记，这样桩桩件件都能清晰可见，写论文、编书都用得上。只要进实验室，一定记录，然后再抄在这种软皮本上。

就一般第三方检测实验室，没有特别的像洁净室这种，对鞋子没特殊要求，就要求穿鞋子，不露脚的就可以。。。

可能有以下情况：1、减压表自身有问题2、主阀没有完全打开

发生停电事故时，应马上关闭色谱仪上所有电源开关，同时停止FID等的氢气供给，熄灭火焰。但要保持载气的供应，避免色谱柱干烧和降温后空气倒灌。然后打开柱箱门，让色谱仪快速降温。当温度降低到合适温度后，再关闭色谱仪载气供给。如果中间供电恢复，可按照正常开机过程进行开机。如果发生载气中断，应马上降低柱箱温度以保护色谱柱。通常在没有断电的情况下，通过设定到室温比打开柱箱门降温更快更有效。然后设法恢复载气供应，如换钢瓶。在无法恢复载气供应的情况下，应马上给各个部分降温，按照正常停机处理。但这一过程中已经无法保证载气，因此很可能色谱柱会因此受到损害，影响使用寿命。

薄层色谱仪没有相关计量标准吧

有呀 比如 氧化铝? 就比硅胶大

请问哪家什么型号的气相？为什么用氢气做补充气？

只要流量够，就可以的。。。。比如额定空气流量是1000，你单台只有300，两台600，基本凑合。其他气体一样。。不过国产的发生器，最好在额定流量一半或以下工作，否则寿命明显短。

逐级升温老化

只要不干扰分析，分析纯也可以

? 进样口的压力有多高？

版友问题：有两个峰，一个拖尾，一个有前沿风，挨得特别近，咋分开啊，仪器是仪盟A90。

文件受损换了就可以了

最好不要用H2作ECD载气。

肯定用毛细柱

测定酸性样品，GC与MS条件都是以前试过的，应该问题不大。。。

更换主板上的电池，如果不行，可将检测器的电路板挨个拔下，试试。

试过调整了进样量及分流比，没有多少改善，考虑是否是柱子选型不恰当

主要原因应该是响应波长适宜，物质稳定，价格便宜容易获取，直接使用100%甲醇为流动相不需再配制，减少流动相再配制导致的偏差对检定结果的影响，

肯定是看看出峰是不是正常呀。