版友问题：有两个峰，一个拖尾，一个有前沿风，挨得特别近，咋分开啊，仪器是仪盟A90。

文件受损换了就可以了

最好不要用H2作ECD载气。

肯定用毛细柱

测定酸性样品，GC与MS条件都是以前试过的，应该问题不大。。。

更换主板上的电池，如果不行，可将检测器的电路板挨个拔下，试试。

试过调整了进样量及分流比，没有多少改善，考虑是否是柱子选型不恰当

主要原因应该是响应波长适宜，物质稳定，价格便宜容易获取，直接使用100%甲醇为流动相不需再配制，减少流动相再配制导致的偏差对检定结果的影响，

肯定是看看出峰是不是正常呀。

做脂肪酸色谱住寿命就是短一些的

理论上是这样，但是操作有问题，可能效果未必好

买个加湿器，可能检测器积水了，多烘烤一段时间。

进设置里面重新设置下

我煤这样做过

有没有漏气？

气相福立、离子色谱瀚科尧、原子吸收普析，第三方实验室常见配置

问一下供应商的应用工程师，他们更了解自己的产品。

丙烯醛真心不太好做啊。。。我用WAX柱子能做出来。。。把气相灵敏度调到最高，柱温低一点，50度恒温就行，进样器130，检测器150，不分流进样，试试吧。。。

不知道这个色谱柱是不是标准要求的，应该用偏极性的色谱柱分离

不同品牌、不同检测器纵坐标都可能不同，也不清楚是为什么，占个座吧。