不能进填料

写‘吹’和不写‘吹’，操作方法就有区别！

详细写一下解决过程就可以参加原创了

建议报修一下

昨天做了下，感觉是成分太复杂，里面的组分估计好几千，聚乙二醇的柱子，主要是减少分离，使成一个峰。60度开始升温，每分钟10度，最高240。7分钟开始出，直到24分钟出完，峰还是蛮高的，就是峰上各种小毛刺，用十六烷做了定位和定量，结果还算靠谱，但是感觉做成标准问题太多。后面试试升温快能不能把峰收窄，不行就只能想靠点板了，但是点板又慢又难搞。

增大目标物浓度看看

可以自己手动设置编辑，在软件里面还是很方便的，建议先看看软件的一些资料，对应着自己的实验结果进行操作，这样做几次就会熟练很多。

柱子密封垫检查一下

含量少的话，选择顶空进样

接反了就反着用吧，来回折腾影响柱子寿命

请问内标物是什么？

污染物最好用毛细管柱分析，灵敏度高些。

重新拔插一下六通阀传感器擦头。

没有报错和提示信息吗，是因为到位置了不放开，还是因为没有到设定的位置所以不放开？

使用有机相和纯水体系的项目很多的，能否用这个体系，需要看待测物质的性质，例如之前做克洛特罗发现就会出现保留时间的漂移，漂移可能与缓冲能力有关

前提条件是前一检测器对相关物质无性质改变和损失，即可进行检测器的串联使用。以获得更多的不一样的检测信息。例如：气相的TCD-FID串联等

是不是样品的基质干扰大还是仪器条件不够完善

一般是需要润滑了

柱子的规格也一样吗？

一样都是车，国产几万，进口几十万上百万，都是四个轮子跑，价格高低自己看着办，合适最重要。