你进样器温度设置是多少？可以减小进样量或者调大分流比后进样试试，尾吹一般的就几十毫升每分钟的，调大了感觉会影响检测器的灵敏度。

关公战秦琼吧，二根柱对一种物质的分析，只能做些再定。

先通载气，检漏。然后依次通H2、Air检漏。点火，观察基线，如基线噪声大，可对柱子进行老化处理。

的确象其他几位说的一样，只是方便于拆卸。在原来100型色谱仪上在进样器前段就故意把气路管做成螺旋形，目的是让气流经过高温时可以充分把样品托带走，同时也起到气流的缓冲作用。

我一般用进样针，方便、准确

为了美观整齐和让管路有弹性

漏气、柱效下降，载气问题，温度问题，等等很多种

将你的称样量代入计算即可，称样量过少，可能导致误差增大~

切割刀一般都会随仪器配一个的，岛津的像一支钢笔，安捷伦的像一把小尺，两个用起来都还不错。

不要以为只要是有机物，就适合用色谱来做（非衍生方法）

把两个通道的采集接口对换一下，看是否是某个通道的问题。

CTC跟几大品牌都有OEM合作，价格比较贵，性能也不错。

你可以试一下内标法测定

前面的问题太容易遇到，倒是周边添加了大功率的仪器时有时会影响。7820这般高端GC怎么能用普通起源呢，不该的不该，呵呵

是不是用极性色谱柱分离好呢

是否是电磁干扰 更换个数据输出口试试另外是否是喷嘴内有异物？

听说是用类似火焰法测试的

吡啶 高分子多孔微球填充柱也可以出峰

在安装有效的杀毒软件或其他查杀毒工具的可靠电脑上，查杀毒之后再用。

10ul的吧，更加精确，排气时看得见，心里也有底，5ul的根本看不见里面的液面，你敢保证没气泡吗？