标液是用多大浓度的硝酸配制的？我感觉用5%的硝酸稀释酸度有点高了，可以换用与前面说的配制标液时相同的稀酸吗？再说，楼主可以排除配制误差吗？

PFPD是脉冲点火，点燃后会啪啪的响，灵敏度比FPD高，比FPD更节省气体。

有什么不明白的，可以写出来讨论。

铅灯应该是很稳定的，楼主说最亮时，是指什么意思？

有盐分，低不了吧，

也遇见过这种情况，其它峰减少吗？单做过甲拌磷，上午下午晚上进样，越来越小，第二天消失。

你好，请问你们吡虫啉有开展实验了吗

离子浓度会不会太高导致在燃烧缝析出结晶？

这样考核是测试对仪器和操作者的基本要求

后面有定容的话不影响结果。

怎么也要6500啊，还买6300？6500才是和8300一个级别的

单点做不做的就无所谓了。做RSD就行吧

一般线性最低点是定量限，如果加标回收放低于定量限浓度，最终回收率相对误差大，甚至不出峰吧

这个情况以前遇到过? 把石墨锥整个拆下来清洗下就没遇到这情况了? 还有就是做样中途不换氩气? 升温程序中原子化温度和清洁温度太高也容易把那个石墨锥烧黑 烧黑了就拆下来清洗 里面会掉石墨粉进去的? 这个就建议下? 我们请工程师过来检查他也就让我们从这几个方面检查? 还有就是电压要稳

请问流变仪是什么？和ICP有什么关系？

公式中的定容体积是50还是后面的10或25：当然是你要配置混标的定容体积10mL或者25mL的啊

两天轻松，一天太紧张了

请问怎么能保证提取液不含有待测组分呀，洗干净吗？原谅我脑子比较笨

中心管的内径尺寸大小不同，有1.0mm,1.8mm,2.0mm等不同规格,与进样的样品类型有关系，同时对仪器的灵敏度也是有影响的

试试单个的硒把