按楼主这么操作，应该说没按标准指导的方法做，只要你们有充足的理由这么改变一下也是可以的。但是，如果要与其他单位按标准方法做的结果进行对比的话，那就有麻烦了。

准确度和标液准确性，曲线线性，样品制备过程都有很大的联系。。。

标线最高点1.0ppb，低了吧，提高系列浓度试试

对照浓度配制是否出现问题

矩管不大可能堵吧

多做实验，实践才长见识。另外，找师傅教，能少走很多弯路。我没人教，做了快3年了，还是一知半懂的

标准空白和载流空白分别都是什么，成分一样么？

1.雾化器，检查雾化器有无堵塞情况2.燃烧头位置，检查确认光束通过燃烧缝版面置顶有安老师的维护视频，其中有讲到如何选择火焰法最佳条件。

三个都要啊，大家都说国产的石墨炉不稳定，如果配进口的，那这个成本不低了，再加上实验室的气，通风，冷却水，要好几十万的吧。

先学会简单的操作，遇到问题再去看说明书，这样很快就可以掌握了

因實驗模擬人体胃酸消化﹐蜡物質在吞食過程﹐到達胃液時可能會被溶解﹐實驗前除蜡﹐更能反映此物質吞食后在胃里時的重金屬遷移情形。不知是否如此?

排查所有原因看看

源自百度：水的总硬度，在每一个地方的变化都不一样。一般来说，海水比淡水硬，表面水比地下水软。不过就相似的水域来说，水的硬度和自然的地质有关。尤其是处于石灰岩的地质环境中的水域，它的总硬度常常比其他地区要高。引起硬度的离子除了钙和镁之外，象锶、锰、铁、铝等阳离子也是肇因之一，只不过它们的含量与钙、镁相较极少，因而常常忽略不计。硬度常以CaCo3（分子量＝100）的当量来表示，并以水质中含1ppmCaCo3为1度。计算硬度时，通常引起硬度的离子可用下列公式计算：硬度（ppmCaCo3）＝M2+（ppm）×100/M2+的当量（公式中的M2+代表任一的二价金属离子）例如，若水质中含有10ppm的镁离子（Mg2+），以及15ppm的钙离子（Ca2+），则它的总硬度值计算如下：总硬度＝镁硬度+钙硬度镁硬度＝10ppm×100/24.4＝41.0ppm 钙硬度＝15ppm×100/40.0＝37.5ppm 总硬度＝41.0ppm+37.5ppm＝78.5ppm（计算公式中的24.4为镁的当量重，40.0为钙的当量重） ■ 德国硬度表示法（gH）是以氧化钙的当量来表示溶于定量水质中所有可溶性钙和镁离子的方法。1度gH相当于每100ml水中含有磷化钙的当量为1毫克（10ppm）。1度gH也相当于CaCo3硬度17.8ppm。 ■ kH硬度 kH硬度是碳酸氢根（HCO3-）浓度的度标，因为碳酸氢根是水质中最主要的缓冲物质，它可以中和水质中任何增加或减少的游离CO2，以及亦能抑制氢离子的波动，以维持恒定的pH值，因此kH的控制被视为水质管理不可缺的手续。如果KH过低，表示水中天然的缓冲系统已经失去平衡，水质将趋酸性化，很容易受到中酸性物质的影响，使pH值急遽降低。反之如果kH过高，水质将趋碱性化，很容易受到中碱性物质的影响，使pH值急遽升高。这些现象势必对水族生物生长产生不良反应。 kH硬度完全针对水质中的阴离子（HCO3-）含量的表示法，这种表示法是以100ml水中含有1毫克的HCO3-称为1度（相当于10ppm浓度），并标记为1度kH。它与CaCo3硬度完全针对水质中的阳离子（Mg2+、Ca2+）含量表示法完全不同。至于kH硬度要多少才适当？这个问题并没有一定的答案。因为它得含量必须与水中的CO2的含量相配好才能决定，而且两者浓度的平衡关系又深受pH值的影响，使得kH硬度、CO2浓度与pH值三者之间形成三角互动关系。换句话说，在不同的CO2浓度以及pH值之下，将会有一个最适的对应kH值。只有kH值被控制在越接近这个最适kH值之下，才能表现出最佳缓冲作用的能力。不过就一般而言，淡水的kH硬度通常介于5-10度之间，海水则介于5-12度之间。

目前只有普析好点

看上去空白还是偏高一点点，样品出负值也不奇怪。

用硝酸或者盐酸浸泡或者适当加热除去铜。不过雾化室也要清洗，防止残存的铜和乙炔形成乙炔铜造成爆鸣损坏仪器。

自己顶一下。想看看更多同行的意见！

一般来说都是按元素灯上标记波长为该分析元素的波长。

分不了形态? 全元素含量测定

那个冒出的气体的时候? 石墨炉有在加热吗