由于工作关系，最近我们测试微量粉末（0.1g)的样品，并且样品需要回收。你用的是PE950吧，我们自己设计了一个微量样品杯，做样效果很好，有兴趣可以交流一下。

电热板消解，关键还是温度吧，加盖回流是必须的，赶酸时千万不能干了

地表水中硒的标准是0.01mg/L,水样为0.3ug/L没有超标啊.

我们的仪器没注意过

滑石粉测铝 我每次做空白也一直很高? 如有新的石墨管 换跟新的石墨管 空烧几次 再测就稍微低点了 我是安捷伦AA240FS 的仪器

估计仪器稳定时候还不够，重新测试下

换一种元素也这样吗？建议多从仪器上找原因。

方法不一致肯定要小心被删，不过看你方法的变化，如果你只是针对其中一个点，比如取样量这种，不会，顶多开个不符合。第二，不要用空白加标，用样品加标，没有质控样也无所谓。

简单地将就是参比信号（吸光度）大于样品的信号所致。

就算买回来了，也是要用仪器测试一下，铅含量低才满意

用还原剂冲洗进样管路，用酸冲洗还原剂管路，多洗几次，然后调整过来再冲洗，最后用清水冲洗，如果还高，拆了超声酸洗，再不就更换管路，清洗原子化器。

三价砷不是无机砷么？

注意事项是尽量减少在消解过程中的损失

二选一，我个人选择一pe

按国标分离富集以后测定

加热应该可以，加热不会导致铁、铜元素的损失。加热溶解后，溶液会更均匀

说下您的仪器条件和处理过程吧，原子荧光坐锑方法很成熟了，您这个肯定有问题

可能氩气有问题，还有就是你矩管是不是可能已经烧了

要做三个吗？我们平常都是做两个平行样。

赶酸还是微波？消解彻底就好，感觉没多大影响。