如果要重现测定何必关掉火焰？

有评价标准啊，你找找评价标准。

取10-100就是10倍。取5到10就是2倍

开始出峰的那管开始接。你是自动接还是手动接

可能是系统有些脏了

要做那么多曲线。做样品的时候要。

应该多扣除了参比? 只能重做

镍和锌是酸化后直接测试的，最好不要加测铬时，加氯化铵溶液，可以考虑外加法，比如：10mL水样，外加0.5mL氯化铵溶液（标准溶液按照同等比例外加）你可以参考上述方法试试

加酸消解，然后测定。

T=钙标液的浓度mg/ml*消耗的稀释十倍的EDTA溶液体积ml/吸取钙标准液体积ml

压成片 最好用纯石英挡在样品前面 怕的就是脱落掉进积分球内

氢化物法测铅跟石墨炉测铅:的升温程序一样吗?石墨炉测铅如何?

楼上两个的都可以的

这个要看具体的啦 应该合适就可以啊

我正在做这个实验，能说说是怎样量取的四氯化钛吗？

这个跟仪器条件和元素灯灵敏度有很大关系一般我们的砷8的点能在600左右汞0.8在400左右

楼主是自己在做监测器吗？两者都是可以来调节方法倍数的，光电池的只需要普通的光频转换电路或光转电压、电流电路采集信号即可，信号放大容易实现。光电倍增管需要高压电路，他的信号放大应该是在高压模块电路

不需要拆下清洗吧，做完有机样通常先用无水乙醇清洗，然后再用纯水清洗，再测无机样品。

有可能是阴极灯的问题，也可能是助燃气或燃气气流不稳。

元素的其他谱线，大部分能量很低，这个低相对主线不是说一倍两倍的事，而是几百倍，几千倍这种级别的，所以不适用于分析。当然，对于一些灵敏高稍低一点的谱线也有经常用，比如次灵敏线，像铅就经常用283.2nm，而没有用最灵敏线217nm。