T=钙标液的浓度mg/ml*消耗的稀释十倍的EDTA溶液体积ml/吸取钙标准液体积ml

压成片 最好用纯石英挡在样品前面 怕的就是脱落掉进积分球内

氢化物法测铅跟石墨炉测铅:的升温程序一样吗?石墨炉测铅如何?

楼上两个的都可以的

这个要看具体的啦 应该合适就可以啊

我正在做这个实验，能说说是怎样量取的四氯化钛吗？

这个跟仪器条件和元素灯灵敏度有很大关系一般我们的砷8的点能在600左右汞0.8在400左右

楼主是自己在做监测器吗？两者都是可以来调节方法倍数的，光电池的只需要普通的光频转换电路或光转电压、电流电路采集信号即可，信号放大容易实现。光电倍增管需要高压电路，他的信号放大应该是在高压模块电路

不需要拆下清洗吧，做完有机样通常先用无水乙醇清洗，然后再用纯水清洗，再测无机样品。

有可能是阴极灯的问题，也可能是助燃气或燃气气流不稳。

元素的其他谱线，大部分能量很低，这个低相对主线不是说一倍两倍的事，而是几百倍，几千倍这种级别的，所以不适用于分析。当然，对于一些灵敏高稍低一点的谱线也有经常用，比如次灵敏线，像铅就经常用283.2nm，而没有用最灵敏线217nm。

厂家组织培训发培训证书。

我加标的标准物质一般都是从国家测试中心购买的国家液体标准样品，没有考虑样品和标准物质的形态问题，不知道那位大侠有做过，我也想了解一下！

曲线方程：If=257.2922*c+62.6598，相关系数0.9997，曲线各点及荧光值如下：3.00/826.91? 6.00/1643.49? 12.00/3233.23? 24.00/6187.83? 30.00/7781.42灯电流60ma，负高压270v，硼氢化钾2%氢氧化钾0.5%，载流5%盐酸样品空白5%盐酸值为2.8样品1：在50ml具赛比色管中加入2.5ml盐酸用带测样品定容样品2：直接取待测样品50ml与比色管中? 测量结果样品1：2232.43/8.67ppb 样品2:186.02/0.38ppb介于结果相差太大，我特意做了三组样品1的平行样，结果基本上没什么差别，可以排除是容器受污染的可能性哪位大师能帮忙分析下，实在是想不到是什么原因了。以上所有盐酸都是同一瓶包括标液

没坏就没必要了，灯应该用的时间很长，闲置了

一般买的玻璃比色皿是不配对的，想省事的话就买配过对的比色皿，但对于玻璃比色皿来说没必要，另外可以自己多买些玻璃比色皿（反正也不贵）自己配对。

拿自己的样品去做测试，分析数据就好啦

雾化器堵的可能性比较大，检查下提升量。同时看下燃烧头有没有转角。或者是有人动了雾化器，试试调节下，看吸光度有没有 变大。

10KW稳压器要好多钱吧。。。。石墨炉电源有必要配稳压器么？

上面几位老师说的已经很全面了，就按照各位专家老师的意见处理吧