首先，原吸的期间核查应应用于各类原吸仪器，不会针对每一款其次，期间核查工作属于实验室内部受控程序，可以说大家做法不一，一般不对外

在学校里能进的数据库应该有很多吧，好好利用啊。

如果你做一个样品的波长扫描，看最大吸收波长。如果这个吸收峰很小，而基线的噪声非常大（基线平直度不好），那你也许就看不到这个吸收峰了。

我们也用的ＴＡＳ９９０　　有一次点不着　　就是气路不通

不考虑MS。

全自动固相萃取仪，国产的30多W

您是哪里的用户呢？上海元析能做积分球

这个应该很快就可以

如果要重现测定何必关掉火焰？

有评价标准啊，你找找评价标准。

取10-100就是10倍。取5到10就是2倍

开始出峰的那管开始接。你是自动接还是手动接

可能是系统有些脏了

要做那么多曲线。做样品的时候要。

应该多扣除了参比? 只能重做

镍和锌是酸化后直接测试的，最好不要加测铬时，加氯化铵溶液，可以考虑外加法，比如：10mL水样，外加0.5mL氯化铵溶液（标准溶液按照同等比例外加）你可以参考上述方法试试

加酸消解，然后测定。

T=钙标液的浓度mg/ml*消耗的稀释十倍的EDTA溶液体积ml/吸取钙标准液体积ml

压成片 最好用纯石英挡在样品前面 怕的就是脱落掉进积分球内

氢化物法测铅跟石墨炉测铅:的升温程序一样吗?石墨炉测铅如何?