厂家组织培训发培训证书。

我加标的标准物质一般都是从国家测试中心购买的国家液体标准样品，没有考虑样品和标准物质的形态问题，不知道那位大侠有做过，我也想了解一下！

曲线方程：If=257.2922*c+62.6598，相关系数0.9997，曲线各点及荧光值如下：3.00/826.91? 6.00/1643.49? 12.00/3233.23? 24.00/6187.83? 30.00/7781.42灯电流60ma，负高压270v，硼氢化钾2%氢氧化钾0.5%，载流5%盐酸样品空白5%盐酸值为2.8样品1：在50ml具赛比色管中加入2.5ml盐酸用带测样品定容样品2：直接取待测样品50ml与比色管中? 测量结果样品1：2232.43/8.67ppb 样品2:186.02/0.38ppb介于结果相差太大，我特意做了三组样品1的平行样，结果基本上没什么差别，可以排除是容器受污染的可能性哪位大师能帮忙分析下，实在是想不到是什么原因了。以上所有盐酸都是同一瓶包括标液

没坏就没必要了，灯应该用的时间很长，闲置了

一般买的玻璃比色皿是不配对的，想省事的话就买配过对的比色皿，但对于玻璃比色皿来说没必要，另外可以自己多买些玻璃比色皿（反正也不贵）自己配对。

拿自己的样品去做测试，分析数据就好啦

雾化器堵的可能性比较大，检查下提升量。同时看下燃烧头有没有转角。或者是有人动了雾化器，试试调节下，看吸光度有没有 变大。

10KW稳压器要好多钱吧。。。。石墨炉电源有必要配稳压器么？

上面几位老师说的已经很全面了，就按照各位专家老师的意见处理吧

背景一般要扣除的啊

还是买一个吧，需要的

元素灯外了? 不一定都是灵敏度降低的

能力验证版面是不是有人知道呢？

吸光度偏低当然会是主因，但也要综合来看

样品多? 就自动进样 样品少 就手动进样

看上去仪器的状态没有问题，还是从样品前处理上找找原因，有微波消解仪就用微波消解试试。

? 要稀释的，不要紧

换乙炔要看你的使用频率的我现在用氩气 每天用8小时 15kg的压力 几乎不到一个星期就得换

估计是仪器或是进样器不稳定

你可以用盐酸萃取了，上原子吸收测试试试