能力验证版面是不是有人知道呢？

吸光度偏低当然会是主因，但也要综合来看

样品多? 就自动进样 样品少 就手动进样

看上去仪器的状态没有问题，还是从样品前处理上找找原因，有微波消解仪就用微波消解试试。

? 要稀释的，不要紧

换乙炔要看你的使用频率的我现在用氩气 每天用8小时 15kg的压力 几乎不到一个星期就得换

估计是仪器或是进样器不稳定

你可以用盐酸萃取了，上原子吸收测试试试

没有做过，现在项目慢慢加，我一人慢慢应付不过来了，哎，看到楼主做这个，估计也快了

石墨炉一般不调零

只要仪器能够自动切断燃气? 就比较保险

这种情况，不要自己乱分析了，还是请工程师上门看看吧

如果不怀疑空白，可以同时做两个空白样品，对比一下

走技术路线吧，技术到了一定程度再去学体系比较简单了。

一般是按部门编制

看职责分工，应该很清楚的

楼主，你把原始记录与检测报告混为一谈了。两者要求不一样，在格式上，一般同行业不会把原始记录做成与检测报告一样的模式。

澄清2-3小时吧。吸液管肯定没堵，后来我又配了一个标准溶液，上机测定就没有这个现象，所以说只能是样品溶液的问题。但是想不明白，cr不是以离子型式存在于溶液中的吗，怎么可能不均匀呢，而且我还是摇匀了以后静置的？

就看委托单怎么写的

把铬灯换个灯位试试呢