这种情况 是不允许的原子吸收测试是动态测试，影响灵敏度的因素有很多不能象紫外可见分光光度法那样，用以前的标准曲线原子吸收的标准曲线需要现测现用

怀疑是矩管连接那里漏气

含二氧化硅成份的一般用氢氟酸消解的。

找个之前的样品再测一边比较一下结果也可以吧

用标准品来做或测试样品的同时做加标回收，一般都是这样来验证测试方法的。

能做到多少ppt这个应该是检出限问题，精度应该是指RSD吧

反复拔掉和插上炬箱后就是考进排风的下面有个像电脑接口一样的线，反复操作就可以消除

有没有别的错误提示？

天气冷汞灯需要静电启辉，仪器开启后可以用带毛的布料在灯玻璃上擦一擦，一般就能点亮。如果不行换一个灯试试，或者换个灯座试试。

汞元素容易吸附在瓶壁上，容易损失，所以最好现配。

要的，有空把壳也测一下就更好啦

石墨管积碳，有可能使横截面变大，但是积碳一般不导电（积碳不是石墨形态，不会导电），不会影响电流值

火焰没必要配置自动进样器，石墨炉进样器样品量大经费够的话推荐是配置的。国产石墨炉挺多家可以选择的

你好，我们的普析的用了有将近5年了，我们实验室很多仪器都是北京普析的，有他们的2台紫外，一台荧光，2台原子吸收。都用的不错，最主要是他们售后好，听他们说是每个省至少都有一个办事处，都配有1名以上工程师，这点我们主任很认可，所以当时就统一都买它家的产品。你是想卖单火焰的仪器吗？如果是单火焰的话，普析的10W也差不多了。

这只是光源和检测器的一种组合，非常简单

仪器使用手册里面没有关于错误提示代码的解释吗？

加标有内标和外标之说,根据要求不同,分时段进行加标.

是同一种优级纯还是同一瓶优级纯，空白是怎么配制的，多开几瓶分另做一下空白，一般空白都很小的，0.0623的空白，只能说这个空白很大

关上仪器进气阀，看空压机是否压力达标。若达不到规定值，估计是空压机漏气或有故障。

我有次也是这样，后来发现自动那里输入成手动了。都是负的。还有种情况，主板坏了