是同一种优级纯还是同一瓶优级纯，空白是怎么配制的，多开几瓶分另做一下空白，一般空白都很小的，0.0623的空白，只能说这个空白很大

关上仪器进气阀，看空压机是否压力达标。若达不到规定值，估计是空压机漏气或有故障。

我有次也是这样，后来发现自动那里输入成手动了。都是负的。还有种情况，主板坏了

植物油中本身就很低吧。油脂类用微波消解一定要前处理

我觉得和你点版有关系，尽量一次少点一点，多点几次，达到浓度即可，使样品的点尽量小而园

放个一天是没啥问题的

做个单标，然后你是几个点? ，? 浓度怎么样

对照品都没有说明，你的展开剂系统有问题:2灵芝的对照品相对稳定，对照品问题可以排除

能不能一次配多一点？尽量不要重配，重配也不要紧，需要重做标准曲线的

我这里的硒分析实验基本满意，实验我的检测条件：仪器：普析，载液：5%盐酸，还原剂：在0.5%氢氧化钾里溶解1.0%的KBH4,标准系列：0.2-4.0ug/L（平均线性误差8.7%）、1-10ug/L（平均线性误差3.7%）、10-100ug/L（平均线性误差3.0%）、10-200ug/L（平均线性误差2.0%）相关系数都在0.998以上，标准系列用5%盐酸定容，未加铁氰化钾。实验时检查一下，硒灯是否点亮？等等

我们是检定单位到我们单位，然后我们把表拆下来给他们现场检定，检完我们重新装上去，检漏，无问题就正常使用。

加标实验，就是样品称取两组，一组不加标，一组加标，用两组测试的结果计算回收率

重装下炬管，进样系统维护下

ALfa? Merk?

有的螺丝可以拆下来，10%硝酸浸泡几个小时，不要太久。纯水冲干净

太好奇了，谁提的

如果硅胶板没问题的话，检查一下样品，硅胶板活化一下试试。或者试一下有没有相应的显色剂。

如果高得太多的话，看一下是不是泵堵了

直接采购就行了。百度以下。多的要死

为什么不试试老干妈？我只说味道啊 味道不变差问题