应该是催化剂的作用。

我这里没液相 ，只有气相，所以没的选择。

分子荧光可以做的，我做过一次，用了5天才做完，特别麻烦

不透明的吧？你做哪种物质的分子印记微球，效果好吗？

重要一点就是保证检测力度并有持续性

我了解到的PSA粉用的时候直接加入提取物中,不用洗脱剂洗脱,所以我想它应该是只吸附杂质,所以我想知道主要是哪些杂质,或是哪一类杂质!

一个是熟的一个是生的！

臭氧的性质：“有水存在时臭氧是-种强力漂白剂。跟不饱和有机化合物在低温下也容易生成臭氧化物”。很多农药都是有不饱和结构的，应该是对农药有一定的作用。

气相做的多，，主要是有机氯，有机磷，钛酸酯类和菊酯，做检测的就是不好，重复多了就单调了，还是搞研发好玩，

内插管没洗过，我们的样品瓶是用手一个个的浸泡排汽泡的，很是麻烦，好在有临时工来做这个工作。

我也做过购买的DDT标准有问题的，后来重新开一支新的就没问题了，

检测项目不完善是其中之一

昨天农业部刚在我这儿抽检完，他们是把蘑菇打浆，然后用色相分析还有就是用紫外线灯照

氮肥分析—氨态氮的测定一、原理：氨态氮的测定可选用甲醛法或蒸馏法测定。氨水及碳酸氢铵则可用酸碱滴定法直接测定。甲醛法操作简单、迅速，但必须严格控制操作条件，否则结果易偏低。蒸馏法操作简单，但该法准确可靠，是经典方法。蒸馏法的基本原理在有过量NaOH存在时，所用铵盐都能被分解而放出游离氨。经蒸馏，使生成的游离氨全部吸收在定量的标准酸溶液中，然后用标准碱回滴过量的酸，从而计算试样中氨态氮含量。以硫酸铵为例，整个测定过程包括下列化学反应：(NH4)2SO4+2NaOH = 2NH3+Na2SO4+2H2O2NH3+H2SO4 = (NH4)2SO4H2SO4+2NaOH = Na2SO4+2H2O二、试剂1、硫酸标准溶液（0.25 mol/L）2、氢氧化钠标准溶液（0.5 mol/L）3、40％NaOH溶液4、甲基红指示剂（0.1%乙醇溶液）5、酚酞指示剂（1％乙醇溶液）三、分析步骤：精确称取试样1 g（精确至0.001 g）溶解后移入500 mL定氮瓶中，将瓶与安全球及冷凝管连接妥当，冷凝管的另一端通过一承接管浸入锥形瓶内的液面以下，瓶内盛有50.00 mL H2SO4标准溶液及甲基红指示剂2 d。将定氮瓶打开，用长径漏斗加入5 mL 40％NaOH溶液，立即将瓶塞塞紧，慢慢加热蒸馏使瓶内溶液约有2/3被蒸出为止。用蒸馏水冲洗冷凝管及承接管，洗液并入馏出液。蒸馏液用NaOH标准溶液滴定过量的酸至呈现黄色，同时作空白实验，计算含氮量。注：吸收酸液也可采用4％硼酸溶液代替硫酸溶液，在此情况下，蒸馏完毕，应用硫酸标准溶液直接滴定吸收液即可计算含氮量。

这个是经常做的过程中注意观察对比，总结经验的结果。如果是称样之后，加有机溶剂之前，我们是加入无水硫酸钠，然后振匀，看如果样品包裹着无水硫酸钠是否呈松散状来判断。如果是除萃取液里的水，我们的确定方法是：拿吸管吸起溶液和无水硫酸钠，然后在溶液面以下喷出，如果吹起的无水硫酸钠在溶液中扬起成雾状，而且在放置一段时间没有表面结块，仍然后能喷成雾状，那就说明水已充分被无水硫酸钠吸收了。

我们单位基本都做，而且能带质控样的基本一批次做下来都带质控样的。

这个方法比日常所用回归曲线更具有准确性。

动物体本来就是一个复杂的体系，硬要把摄入的食物能量和减肥等问题简单相关联起来，是比较困难的，个体差异，生活习惯都有可能产生影响。很欣赏国外科学家追根问底的理性科研精神。

有个问题一直没有满意的答案：在一些农兽残检测中有时会用乙腈饱和正己烷，为什么？这两种溶剂分别起什么作用？

就是将所有异构体峰面积加在一起计算。