酸化只是为了让样品稳定

参考玻璃量器检定规程，做一个核查规程，

一个出数据，一个要符合性判定，我是这么理解的

应该还有相关领域说明吧。

不知LZ的木头上面有没有那种防蛀防酶的涂层。

一般都是四位吧，你们的实验对质量的称量精度要求高吗？

不知道质控样品是什么样的，我们是用不含目标物的样品为基底，做加标回收做主要的质控手段。

标准溶液吹干，然后用丙酮定容。

铁质管道还是配料过程引入？有查原料奶吗？糊粉? 应该还是塔壁挂的吧

革兰氏染色①用枪头滴一滴菌液于载玻片上，并均匀涂开，待干后在酒精灯上迅速过火两次②先用A液浸没标本，再加等量的B液和液混合，一分钟后倒去染色液，细水冲洗③加碘液，1-2min后细水冲洗 ④加脱色液脱色约半分钟，细水冲洗，⑤用复染液染约半分钟，细水冲洗，晾干或用吸水纸吸干革兰氏阳性菌染成紫色，阴性菌染成红色附：革兰染色液的配置㈠结晶紫染液A:结晶紫0.25g研磨后加95%的乙醇2ml，然后在加入蒸馏水98mlB:碳酸钠1.25g溶于蒸馏水100ml㈡革兰碘液氢氧化钠1.0g溶于2.5ml蒸馏水中，加碘2.0g和碘化钾4.0g，再加蒸馏水至100ml，边加边搅，使之均匀混合，保存于棕色瓶中㈢脱色液丙酮30ml加入95%乙醇70ml，混匀即可㈣沙黄2.5-3.0加入95%乙醇10ml，溶解后加蒸馏水至100ml--------------------------------------------------------------------------------

现在微生物这块用的别的很多

我们平时的做法是灭完菌后没用完的培养基放在冰箱里无菌纸包好保存到下次使用前放在电炉里溶化就可以用了当然要多做几个空白对比观察

标准品生产商（比如日本的关东化学和林纯药）一般都可以提供混标，不过仔细观察后发现，标准品生产商提供的各种不同的混标之间总有很多重复的项目，这样实际检测使用时还是不如买单标自己配划算。

有的书上写的是10倍噪声是定量限，3倍为检出限，不过没搞懂噪声怎么算。

因为这个方法是要用GPC来净化，那就要转成GPC比较适合的溶剂，所以用乙酸乙酯环己烷交换乙腈，方法就是先将乙腈溶液旋蒸至5ml以下，约1-2ml都可，然后加入乙酸乙酯环己烷继续旋蒸至约2ml左右，然后再加入乙酸乙酯环己烷继续旋蒸至约5ml。

仪器检出限在一定时期是比较稳定一致的，新的荧光仪器，一般能达到0.01ug/l，kg。方法检出限的话与取样量和标准曲线最低浓度值有一定关系。

俄罗斯的不懂，问出入境看看。嘿嘿

检出限一半参与运算

看起来是不想提交数据了

直接用乙腈配制不行吗？