用VF的柱子也行，分离效果不错。

一次线性，原点忽略，权重相等。大多数都是这个样子，有时间了可以自己试试其他的，摸着玩是以后的事。先把正事干好。

钢的刀片切不开色谱柱，不够硬度。

修改模板试试

但气相质量真得好。

主板要6000那么贵吓坏了

990石墨炉就是不好用? 祝你好运 只能慢慢试了

气相色谱后面的USB方口插座坏了，能自己更换嘛？感觉那个插口和打印机插口一样的

如果B组分的保留慢慢变换，老化也不奏效的话，那就要修改方法了。

解压后，可以用ie或者暴风影音打开的。

既然仪器都报警了，那就是没法子了，想办法增加点室温把。

不同仪器不一样的。最常见的是用稳压阀稳定进样口压力，针形阀调分流

这个要自己买标准溶液定保留时间的，方法确认必须做的。

长期大量水不太好

期待雨版回答。

这个应该在气相色谱版块吧。

在工作站里重新配置一下就是了。

这与积分无关，气相条件不好，先把基线降下来，否则结果不准确。

北分终于出新品了。

有机化学 结构化学 分析化学 物理化学 ? 和无机化学关系不是很大