简单就是不同组分在分离条件下的通过能力不同，先后被洗出、检测到。

一般都是乙醇做空白

可能结构不同，反应的条件不一致吧，一个容易发生反应，另一种可能需要催化或者其它反应条件才能反应

建个清洗关机方法，设置灯是关，选择平衡色谱柱，运行比方法。

柱补偿要求仪器具有双柱双检测器系统吧。

用乙腈试一下

对照检测标准

? 建议报修一下。

液质响应也不好

先看检测方法对仪器的要求，30万以内买一台普通的进口高效液相还是可以的，就看你的检测方法要求配什么检测器

使用一段时间对色谱柱设置程序升温进行老化

你空白是纯水么？会不会是柱子有残留？柱子是新启用的还是？

柱子分叉了

为啥不参照你们自己的程序文件和质量手册？

重启链接

都是通风橱下面操作，必要的防护措施，比如防毒面具 ，手套，白大褂，主要就是吸入有机试剂

我的流动相用的纯的乙腈和水，比例是20：80，没有出峰，因为考虑流动相有机相比例太少，是不是难以讲2－溴苯甲酸从色谱柱上冲下来，就把流动相比例换成了乙腈和水80：20，结果还是没有峰，这是为什么呀

进样器后有一个切换阀，可以切换不同色谱柱这个有可行性，再进入同一个检测器，这么麻烦的操作，能提高效率吗，还不如使用同一台仪器，一个做完了再做另一个。

改变进水的量，看看出峰是否同步变化。

5兆以上就可以用了。