使用一段时间对色谱柱设置程序升温进行老化

你空白是纯水么？会不会是柱子有残留？柱子是新启用的还是？

柱子分叉了

为啥不参照你们自己的程序文件和质量手册？

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都是通风橱下面操作，必要的防护措施，比如防毒面具 ，手套，白大褂，主要就是吸入有机试剂

我的流动相用的纯的乙腈和水，比例是20：80，没有出峰，因为考虑流动相有机相比例太少，是不是难以讲2－溴苯甲酸从色谱柱上冲下来，就把流动相比例换成了乙腈和水80：20，结果还是没有峰，这是为什么呀

进样器后有一个切换阀，可以切换不同色谱柱这个有可行性，再进入同一个检测器，这么麻烦的操作，能提高效率吗，还不如使用同一台仪器，一个做完了再做另一个。

改变进水的量，看看出峰是否同步变化。

5兆以上就可以用了。

按照这个条件 甲醇和水做流动相? 甲苯 或苯做样进行测试对吗? 达到要求 在进行做产品

天津华生仪器厂的。

主要是仪器污染和色谱柱柱效变差引起的，其他比如目标物降解等也会引起。

最好先蒸馏，这样对柱子和进样系统都会减少污染。

做的什么样？仪器条件怎样？

还是需要关注你产品的要求的，系统适用性能到达就行

如果有问题就提示了。最可能的问题就是前面采集的数据的文件名是否会和后面的文件出现重名冲突，一般是重新按时间重新建立文件夹和文件，再有会重复的文件名加后缀的，最差的也是会提示有重名文件。

每种仪器的灵敏度有所差异，不同厂家仪器侧重点有所差异，如有些仪器是稳定性好，有些是注重高灵敏

前处理是一样的，加标回收是称完样品以后，直接加入标液，后面的前处理过程，与标准一模一样。

明显这个标准中的V1和V2写反了。