先确认是否存在空气的干扰。

中午不关机的话氢气是应该保持开着的。氢气自己关了，难道是灵异事件？

现在有三各物质回收好了，还有两种不行

很多，低分子化合物。

对于低沸点，低分子量的混合物进行定性定量分析的

所有峰都减小吗？做内标的话对最终结果影响多少？

气液色谱可以对易挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析，用于食品、化工、医药、环境等领域的检测分析

老化色谱柱时，要从低温开始，5度/min升到低于柱子最高温度20度，保持1h，再降温，再升温，如此循环三四次，就可以了。

调整氮气氢气空气流量，比率1:1:10

主要用于低分子量、易挥发有机化合物的分析。

第一，有机氯不会在FPD上面出峰第二，串联当然有很大的好处了，好处就是一次进样可以讲有机氯和有机磷都测出来，而且同时利用ECD对有机氯的高灵敏性和FPD对有机磷的高灵敏性来定量。第三，缺点：a、就是费用肯定直线上升了；b、由于ECD对于条件选择比较苛刻、载气纯度、溶剂不能含电负性大的基团、被测组分的浓度不能太大，这些都会限制FPD对于有机磷的检测条件的选择。由于ECD是非破坏性检测器，理论上是可以放在FPD之前进行串联的。

通常仪器购置的时候都会配置一批灯，因为这样搭配的灯价格相对便宜，缺点是可能有坏灯的问题隐患

气相色谱仪点火后信号低一般是由什么原因引起的？该如何解决？

两年已经搞死搞残了吧

同一个样，称两份，处理，上机测试

有次氮气出问题了，ECD基线很高，用新氮气烘烤了三天才能用。

没看明白是啥情况？氢火焰检测器？没见过，能否详细叙述一下具体是啥情况？

环己烷ECD出那么高的溶剂峰？

按USP方法，信噪比老是小于3，怎么办

色谱分析主要靠色谱柱内的固定相，如果固定相流失很大，对于样品分离会很差，特别对一些同分异构体的物质就会分离不出来。