TCD需要参比柱，其他常用检测器FID、FPD、NPD、ECD都不要的。

就是，那准备分析的物质进行比较好了。

响应因子并不是只和有效碳数有关，还和其它条件有关，比如氢气和空气的比例。这些条件是不确定的，响应因子就是不确定的，就不能通过有效碳数来计算物质含量。

要看响应是不是一样啊

应该会偏高

分流比对分离度是有影响的。因此往往通过改变分流比来提高某组分与干扰组分的分离度。

先找找人的问题，换个衬管清洗下进样口看看

环境温度对基线影响不会很大的，升温速率不要太快

乐果不太好分析，比较容易分解，也需要考虑。? 进样口必须清洁。

原子荧光测砷对酸的范围还是比较宽的

太麻烦了 如果是fid 毛细柱 就直接点火老化！

这样不大好吧，状态不一样，分配系数不一样吧

根据你的工作需要配备标准气体。标准气体的生产公司必须具备认证资质。

就是建立好积分方法就是了么。。。。。

这个有没有相关标准规定？比如国标或者行标之类的？

气化室要就被测物质瞬间气化而不分解，烧瓶估计干不了吧。气相检测的物质有些沸点较高，这个烧瓶。。。而且气化室本身也是进样室。

还是要对检测器进行活化处理，关机时不要停载气。

我们也遇到过个别瓶子转动现象，但不一定是未压紧，因为做的标线还不错。

最好标样确定，否则会有差异吧。

OV-17分离位置异构体 估计没戏