一般很难搞直的，用小平口钳子慢慢板板试试，也不一定行。

你离得有多远？太远了也不是很好。

昨天对柱子和检测器分别进行了老化，老化温度都是300，今天还降低了三种气体的用量，30/300/30，基线基本是上可以维持在50+-，不过我的脂肪酸甲酯样品进去之后，依然只有溶剂峰（2：30+-）出来。是不是浓度太低了，或者在进样盘上放的时间长都变质了呢。PS：分流比20：1，浓度大概稀释了20倍

使用高纯空气中........无不良反应

载流是盐酸介质，不是硝酸能够做的。有硝酸在，你的还原过程肯定不行，砷回收率会偏低得。建议水浴赶酸，赶酸至近干，加水再次赶酸，反复几次。如果酸难以赶尽或者不想赶，多加还原剂反应把。

我急死了，哪位专家指点一下啊

衬管、柱子极性、分流比

另外，称取原料和产物量不知怎么确定量，或者说相对量，峰面积有没有什么比值要求？

进样口和衬管

看看标准溶液的表现再说吧。。。

如果标气有问题那就乱套了！我们选用的标气必须是经过计量认证的厂家（公司）配制的。

空白值波动高低差值与你被测样品强度值比例确定你是否能接受。

原子荧光我没做过,但AAS-FLAS我做过,觉得还不如直接在AAS上做好,不过前提是需买个无极放电灯,操作简便,数据不错.

看看水封有没有水

还是换新的吧，做实验不能因小失大啊

就是就是，测什么元素？仪器条件怎么样？具体说一说吧！

我把工作场所TDI--标准传上来了

一般仪器的说明书里有说明相关设置的~~你用的是什么仪器呢？

就是Postrun Analysis这东东要听培训或致电岛津应用

WAX的柱子分离很好，是要好几千的。