进样口和衬管

看看标准溶液的表现再说吧。。。

如果标气有问题那就乱套了！我们选用的标气必须是经过计量认证的厂家（公司）配制的。

空白值波动高低差值与你被测样品强度值比例确定你是否能接受。

原子荧光我没做过,但AAS-FLAS我做过,觉得还不如直接在AAS上做好,不过前提是需买个无极放电灯,操作简便,数据不错.

看看水封有没有水

还是换新的吧，做实验不能因小失大啊

就是就是，测什么元素？仪器条件怎么样？具体说一说吧！

我把工作场所TDI--标准传上来了

一般仪器的说明书里有说明相关设置的~~你用的是什么仪器呢？

就是Postrun Analysis这东东要听培训或致电岛津应用

WAX的柱子分离很好，是要好几千的。

是不是比例不对

开始我们的盐酸 不行 还是想用硝酸做

是不是管路漏气啊，没进样啊？

关于加硫脲量的问题，标准和标准之间也不是统一的，食品和水的检测标准要求的不一样，选择原则是尽量使硫脲过量，而不要不足。我一般都是保持0.5%。

流速调到多大会熄灭呢？

5%差不多了，要求再严格一点2%足以。

看过一本手册上说工作曲线的斜率代表了方法（仪器？）的灵敏度如此看来，斜率应该主要和色谱条件有关了？

它主要是秸秆发酵后挤出的浑浊液